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Fries-Umlagerung

Index Fries-Umlagerung

Die Fries-Umlagerung (oder Fries-Verschiebung) ist eine Namensreaktion der Organischen Chemie.

21 Beziehungen: Acebutolol, Acylierung, Adrenalin, Atomökonomie, Carbonsäureester, Dean S. Tarbell, Fries (Begriffsklärung), Hofmann-Martius-Umlagerung, Karl Theophil Fries, Liste bekannter Persönlichkeiten der TU Braunschweig, Liste von Namensreaktionen, Paracetamol, Phenylester, Photochemie, Umlagerung, Vanillin, 4,6-Diaminoresorcin-dihydrochlorid, 4-Bromresorcin, 4-Hydroxyacetophenon, 4-Hydroxycumarin, 4-Pentylphenol.

Acebutolol

Acebutolol ist eine organische chemische Verbindung, die zu den Aromaten und Amiden zählt.

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Acylierung

Unter Acylierung versteht man die Einführung einer Acylgruppe in eine bestehende chemische Verbindung.

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Adrenalin

Adrenalin (gebildet 1901 aus ‚an‘ und ren ‚Niere‘) oder Epinephrin (1900 gebildet aus ‚auf‘ und nephros ‚Niere‘) ist ein im Nebennierenmark gebildetes Hormon, das zur Gruppe der Katecholamine gehört.

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Atomökonomie

Atomökonomie und chemische Umwandlungen Die Atomökonomie (auch Atomeffizienz) ist der massemäßig prozentuale Anteil der in einer chemischen Reaktion von den Edukten in die Produkte überführten Atome.

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Carbonsäureester

Carbonsäureester (R1–COO–R2) sind Ester, die formal aus einer Carbonsäure (R1–COOH) und einem Alkohol bzw.

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Dean S. Tarbell

Dean Stanley Tarbell (* 19. Oktober 1913 in Hancock, New Hampshire; † 26. Mai 1999 in Bolingbrook, Illinois) war ein US-amerikanischer Chemiker (Organische Chemie) und Chemiehistoriker.

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Fries (Begriffsklärung)

Wortherkunft.

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Hofmann-Martius-Umlagerung

Die Hofmann-Martius-Umlagerung ist in der Chemie die säurekatalysierte Umlagerung von N-alkylierten Anilinderivaten zu den entsprechenden ''ortho''- und ''para''-alkylierten Anilinderivaten.

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Karl Theophil Fries

Karl Fries, auch Karl Theophil Fries, (* 13. März 1875 in Kiedrich; † 6. September 1962 in Marburg) war ein deutscher Chemiker und Professor.

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Liste bekannter Persönlichkeiten der TU Braunschweig

Die Liste bekannter Persönlichkeiten der TU Braunschweig gibt einen Überblick über namhafte ehemalige und gegenwärtige Lehrkräfte, Studenten und Menschen, die sich im Laufe der Zeit an der Technischen Universität Braunschweig (TU Braunschweig) verdingten oder ihr anderweitig verbunden sind.

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Liste von Namensreaktionen

Namensreaktionen sind Reaktionen und Reaktionsmechanismen in der organischen Chemie, die bekannt genug sind oder häufig genug verwendet werden, um einen Namen zu tragen.

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Paracetamol

Paracetamol (Kontraktion von para-(Acetylamino)phenol, auch Acetaminophen von para-(Acetylamino)phenol) ist ein schmerzlindernder und fiebersenkender Arzneistoff aus der Gruppe der Nichtopioid-Analgetika.

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Phenylester

Phenylester sind chemische Verbindungen, die zur Gruppe der Carbonsäureester gehören.

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Photochemie

Licht als Teil des elektromagnetischen Spektrums Unter dem Begriff Photochemie versteht man chemische Reaktionen, die durch Einwirkung von Licht initiiert werden.

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Umlagerung

Eine Umlagerung oder Umlagerungsreaktion ist ein Reaktionstyp der organischen Chemie.

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Vanillin

Vanillin (4-Hydroxy-3-methoxybenzaldehyd) ist der Hauptaromastoff in den Kapselfrüchten der Gewürzvanille (Vanilla planifolia) sowie ein naturidentischer Aromastoff.

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4,6-Diaminoresorcin-dihydrochlorid

4,6-Diaminoresorcin-dihydrochlorid DAR ist ein symmetrisches Dihydroxybenzol und Phenylendiamin, das gewöhnlich als oxidationsstabileres Dihydrochlorid-Salz vorliegt.

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4-Bromresorcin

4-Bromresorcin ist eine chemische Verbindung, die zur Stoffgruppe der Phenole gehört.

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4-Hydroxyacetophenon

4-Hydroxyacetophenon ist ein Phenol, das in para-Stellung eine Acetylgruppe trägt.

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4-Hydroxycumarin

4-Hydroxycumarin als Stammverbindung der so genannten 4-Hydroxycumarine ist ein in 4-Stellung mit einer Hydroxygruppe substituiertes Cumarin.

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4-Pentylphenol

4-Pentylphenol ist eine häufig vorkommende Vorstufe für meist nematische Flüssigkristalle, wie z. B.

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Leitet hier um:

Fries-Verschiebung.

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