Schneller Zugriff als Browser!
27 Beziehungen: Amyloidose, Anakinra, Blaue Skleren, Brucellose, Canakinumab, Chromosom 16 (Mensch), Daniel L. Kastner, Dr. House/Episodenliste, FMF, Hans-Joachim Merker, Herbstzeitlose, Hyper-IgD-Syndrom, Interleukin-1β, Liste der endokrinen, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten nach ICD-10, Metaraminol, Mevalonatkinase-Mangel, Mittelmeerfieber, Mittelmeerkrankheit, Morbus Behçet, Myalgie, Nephrologie, Periodische Fiebersyndrome, Peritonitis, PFAPA-Syndrom, Polyserositis, Sheldon M. Wolff, Xueta.
Amyloidose
Die Amyloidose (von altgriechisch ἄμυλον ámylon „Kraftmehl, Stärke“) ist eine variable Erkrankung mit Anreicherung von (zum Teil abnorm veränderten) Proteinen meist extrazellulär im Interstitium (Zwischenzellraum).
Neu!!: Familiäres Mittelmeerfieber und Amyloidose · Mehr sehen »
Anakinra
Anakinra (Handelsname Kineret) ist ein humaner Interleukin-1 Rezeptorantagonist (r-metHuIL-1ra), der in Escherichia coli-Zellen durch rekombinante DNA-Technologie hergestellt wird.
Neu!!: Familiäres Mittelmeerfieber und Anakinra · Mehr sehen »
Blaue Skleren
Bei Blauen Skleren scheint die Lederhaut (Sklera) des Auges nicht weißlich, sondern bläulich.
Neu!!: Familiäres Mittelmeerfieber und Blaue Skleren · Mehr sehen »
Brucellose
Die Brucellose, benannt nach David Bruce (1855–1931), dem Entdecker des Maltafiebers, ist eine Infektionskrankheit, die durch die gramnegativen, aeroben Stäbchenbakterien der Gattung ''Brucella'' (genannt auch Bang-Bakterien) verursacht wird.
Neu!!: Familiäres Mittelmeerfieber und Brucellose · Mehr sehen »
Canakinumab
Canakinumab (Handelsname Ilaris; Hersteller Novartis) ist ein Arzneistoff, der zur Behandlung periodischer Fiebersyndrome, der Gichtarthritis sowie des Still-Syndroms einschließlich der systemischen juvenilen idiopathischen Arthritis (sJIA) eingesetzt wird.
Neu!!: Familiäres Mittelmeerfieber und Canakinumab · Mehr sehen »
Chromosom 16 (Mensch)
Idiogramm des menschlichen Chromosoms 16 Chromosom 16 ist eines von 23 Chromosomen-Paaren des Menschen.
Neu!!: Familiäres Mittelmeerfieber und Chromosom 16 (Mensch) · Mehr sehen »
Daniel L. Kastner
Daniel L. Kastner, 2018 Daniel Lindsley „Dan“ Kastner (* 8. Juli 1951 in Lockport, New York) ist ein US-amerikanischer Rheumatologe an den National Institutes of Health.
Neu!!: Familiäres Mittelmeerfieber und Daniel L. Kastner · Mehr sehen »
Dr. House/Episodenliste
Logo zur Serie Die Episodenliste enthält alle Episoden der US-amerikanischen Dramaserie Dr. House, sortiert nach der US-amerikanischen Erstausstrahlung.
Neu!!: Familiäres Mittelmeerfieber und Dr. House/Episodenliste · Mehr sehen »
FMF
Die Abkürzung FMF steht für.
Neu!!: Familiäres Mittelmeerfieber und FMF · Mehr sehen »
Hans-Joachim Merker
Hans-Joachim Merker (* 7. Oktober 1929 in Merseburg; † 17. August 2014) war ein deutscher Anatom und Hochschullehrer an der Freien Universität Berlin.
Neu!!: Familiäres Mittelmeerfieber und Hans-Joachim Merker · Mehr sehen »
Herbstzeitlose
Die Herbstzeitlose oder Herbst-Zeitlose (Colchicum autumnale) ist die bekannteste Pflanzenart aus der ca.
Neu!!: Familiäres Mittelmeerfieber und Herbstzeitlose · Mehr sehen »
Hyper-IgD-Syndrom
Das Hyper-IgD-Syndrom (HIDS) ist eine erblich bedingte Erkrankung, die mit wiederkehrenden Fieberschüben einhergeht und zu den periodischen Fiebersyndromen zählt.
Neu!!: Familiäres Mittelmeerfieber und Hyper-IgD-Syndrom · Mehr sehen »
Interleukin-1β
Interleukin-1β (oder kurz IL-1β oder IL-1B) gehört zu der Interleukin-1-Familie und ist eines der Zytokine, welche zu den Entzündungsmediatoren gezählt werden.
Neu!!: Familiäres Mittelmeerfieber und Interleukin-1β · Mehr sehen »
Liste der endokrinen, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten nach ICD-10
Die Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme (ICD-10) klassifiziert im Kapitel IV die Endokrinen, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten nach untenstehendem Schlüssel.
Neu!!: Familiäres Mittelmeerfieber und Liste der endokrinen, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten nach ICD-10 · Mehr sehen »
Metaraminol
Metaraminol (Handelsnamen Aramine und Araminon) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Sympathomimetika zur Behandlung von zu niedrigem Blutdruck (Hypotonie).
Neu!!: Familiäres Mittelmeerfieber und Metaraminol · Mehr sehen »
Mevalonatkinase-Mangel
Der Mevalonatkinase-Mangel ist eine sehr seltene angeborene Stoffwechselstörung mit beeinträchtigter Biosynthese von Cholesterin und Isoprenoiden.
Neu!!: Familiäres Mittelmeerfieber und Mevalonatkinase-Mangel · Mehr sehen »
Mittelmeerfieber
Mittelmeerfieber steht für.
Neu!!: Familiäres Mittelmeerfieber und Mittelmeerfieber · Mehr sehen »
Mittelmeerkrankheit
Als Mittelmeerkrankheit werden in der Umgangssprache typische, vor allem im Mittelmeerraum beheimatete Erkrankungen bezeichnet.
Neu!!: Familiäres Mittelmeerfieber und Mittelmeerkrankheit · Mehr sehen »
Morbus Behçet
Orale Aphthe bei Morbus Behçet Der Morbus Behçet (türkische Aussprache: ‚beHtschett‘ (hörbares „h“), auch Behçet-Krankheit, Morbus Adamantiades-Behçet (ABD) oder maligne Aphthose genannt) ist eine systemische, autoimmune Entzündung der Blutgefäße (Vaskulitis).
Neu!!: Familiäres Mittelmeerfieber und Morbus Behçet · Mehr sehen »
Myalgie
Myalgie („Muskelschmerz“; von mys „Muskel“ und algos „Schmerz“) ist der medizinische Fachbegriff für Muskelschmerz.
Neu!!: Familiäres Mittelmeerfieber und Myalgie · Mehr sehen »
Nephrologie
Die Nephrologie (Nierenheilkunde, Aussprache, aus altgriechisch νεφρός „Niere“ und λόγος „Wort, Lehre“: „Nierenlehre“) ist die Lehre von Bau und Funktion der Niere unter normalen und pathologischen Bedingungen sowie von den Nierenkrankheiten und deren Auswirkungen auf den Organismus.
Neu!!: Familiäres Mittelmeerfieber und Nephrologie · Mehr sehen »
Periodische Fiebersyndrome
Periodische Fiebersyndrome (PFS) sind eine Gruppe von Erkrankungen, bei denen in periodischen Abständen Fieber auftritt, ohne dass eine anderweitige Grunderkrankung vorliegt.
Neu!!: Familiäres Mittelmeerfieber und Periodische Fiebersyndrome · Mehr sehen »
Peritonitis
Die Peritonitis oder Bauchfellentzündung ist eine lebensbedrohliche Entzündung des Bauchfells (Peritoneum).
Neu!!: Familiäres Mittelmeerfieber und Peritonitis · Mehr sehen »
PFAPA-Syndrom
Das PFAPA-Syndrom (PFAPA steht für: periodisches '''F'''ieber, '''a'''phthöse Stomatitis, '''P'''haryngitis, zervikale '''A'''denitis) wurde erstmals 1987 in den USA als typische Erkrankung beschrieben.
Neu!!: Familiäres Mittelmeerfieber und PFAPA-Syndrom · Mehr sehen »
Polyserositis
Polyserositis oder Polyseritis ist eine gleichzeitige entzündliche Reaktion der Serosaauskleidung mehrerer Körperhöhlen und tritt meist zusammen mit einer anderen Allgemeinerkrankung auf wie Tuberkulose, Toxoplasmose, Lupus erythematodes und Polyarthritis.
Neu!!: Familiäres Mittelmeerfieber und Polyserositis · Mehr sehen »
Sheldon M. Wolff
Sheldon Malcolm „Shelly“ Wolff (* 19. August 1930 in Newark, New Jersey; † 9. Februar 1994 in Boston) war ein US-amerikanischer Internist und Entzündungsforscher.
Neu!!: Familiäres Mittelmeerfieber und Sheldon M. Wolff · Mehr sehen »
Xueta
Das ''Segell'', traditionelles Wohngebiet der Xuetas und die alte ''Call Menor'' (kleines Ghetto) von Palma Die Xuetas, katalanisch xuetes, sind eine soziale Gruppe auf der spanischen Insel Mallorca.
Neu!!: Familiäres Mittelmeerfieber und Xueta · Mehr sehen »
Leitet hier um:
Familiäre rekurrierende Polyserositis.
