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Bullöses Pemphigoid

Index Bullöses Pemphigoid

Beim bullösen Pemphigoid (von „bullös“, das heißt „blasig“; und von altgriechisch pemphix, „Blase“, daneben auch „Hauch“, „Wind“, „Atem“, „Strahl“, „Lichtstrahl“, „Tropfen“, „Dunst“ und „Nebel“) handelt es sich um eine blasenbildende Hauterkrankung.

26 Beziehungen: Autoimmunerkrankung, Blasenbildende Autoimmundermatosen, Charo, Coversin, Detlef Zillikens, Dominante EBD, Epidermolysis bullosa dystrophica, Epidermolysis bullosa simplex, Hallopeau-Siemens-Syndrom, Hemidesmosom, Immunfluoreszenz, Kollagen-Typ 17α1, Kollagene, Lefzenekzem, Lineare IgA-Dermatose, Liste der Krankheiten der Haut und der Unterhaut nach ICD-10, Mukokutane Pyodermie, Mundgeruch, Nikolski-Phänomen, Paraneoplastisches Syndrom, Pemphigus, Pemphigus vulgaris, Prurigo nodularis, Prurigo simplex subacuta, Symblepharon, Uwe-Frithjof Haustein.

Autoimmunerkrankung

Autoimmunerkrankung, Autoimmunkrankheit und Autoimmunität sind in der Medizin übergeordnete Begriffe für Krankheiten, denen eine gestörte Selbsttoleranz des Organismus zugrunde liegt.

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Blasenbildende Autoimmundermatosen

Als blasenbildende Autoimmundermatosen bezeichnet man eine Gruppe von Hautkrankheiten, bei denen der Körper Antikörper gegen Strukturen in der Haut bildet, so dass sich die Haut löst und sich Blasen bilden.

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Charo

Charo (2004) Charo (* 13. März 1941 oder 1951 in Murcia, Spanien; eigentlicher Name María Rosario Pilar Martínez Molina Baeza) ist eine US-amerikanische Sängerin, Schauspielerin und Flamenco-Gitarristin.

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Coversin

Ursprüngliche Quelle von Coversin: die Lederzecke ''Ornithodoros moubata'' Coversin, auch: Nomacopan, rEV675 oder rVA576 (DCI-Bezeichnung) ist ein Protein, das die Spaltung der Komplementkomponente C5 verhindert, und ein experimenteller Arzneistoff.

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Detlef Zillikens

Detlef Zillikens (* 15. Juli 1958 in Wesseling; † 19. September 2022) war ein deutscher Dermatologe sowie Universitätsprofessor und Direktor der Klinik für Dermatologie, Allergologie und Venerologie am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck.

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Dominante EBD

Die Dominante EBD (DDEB) oder Generalisierte dominante EBD (DDEB-gen) ist eine sehr seltene Form der Epidermolysis bullosa dystrophica (EBD) mit den Hauptmerkmalen generalisierte Blasenbildung, Milien, atrophe Narben und Dystrophie der Nägel.

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Epidermolysis bullosa dystrophica

Die Epidermolysis bullosa dystrophica (EBD) ist eine sehr seltene angeborene Hautkrankheit (Genodermatose), eine Form der Epidermolysis bullosa mit Brüchigkeit der Haut und Schleimhäute mit Blasenbildung, die zu Narben führen.

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Epidermolysis bullosa simplex

Epidermolysis bullosa simplex Epidermolysis bullosa simplex Die Epidermolysis bullosa simplex (EBS) gehört zu der Krankheitsgruppe der Epidermolysis bullosa und bezeichnet eine Reihe erblicher Erkrankungen mit den Merkmalen einer brüchigen Haut und Bildung von Blasen, spontan oder nach geringem Trauma.

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Hallopeau-Siemens-Syndrom

Das Hallopeau-Siemens-Syndrom ist eine seltene angeborene, schwer verlaufende Form einer Epidermolysis bullosa dystrophica.

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Hemidesmosom

Hemidesmosomen sind Zellstrukturen in Zellmembranen, die eine Verbindung zwischen Zellen und Basallamina herstellen.

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Immunfluoreszenz

Die Immunfluoreszenz (auch Immunofluoreszenz; Abkürzung IF) ist eine biochemische und medizinische Analysemethode.

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Kollagen-Typ 17α1

Kollagen Typ XVII, alpha 1 ist ein Kollagen mit Transmembrandomänen, das vom Gen COL17A1 codiert wird.

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Kollagene

Kollagene (Vorstufe Tropokollagene; internationalisierte Schreibweise Collagene; Betonung auf der zweitletzten Silbe) sind eine Gruppe nur bei vielzelligen Tieren (einschließlich Menschen) vorkommender Strukturproteine (ein Faserbündel bildendes „Eiweiß“) hauptsächlich des Bindegewebes (genauer: der extrazellulären Matrix).

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Lefzenekzem

Das Lefzenekzem (Syn.: Lefzendermatitis, Lefzenfäule, Lippenfaltenpyodermie) ist eine Erkrankung bei Hunden, die durch eine nässend-eitrige Entzündung der Unterlippe gekennzeichnet ist.

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Lineare IgA-Dermatose

Die Lineare IgA-Dermatose (auch IgA-Pemphigoid) ist eine seltene blasenbildende Autoimmunerkrankung, die vor allem Kinder und ältere Menschen betrifft.

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Liste der Krankheiten der Haut und der Unterhaut nach ICD-10

Die Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme (ICD-10) klassifiziert im Kapitel XII die Krankheiten der Haut und der Unterhaut nach untenstehendem Schlüssel.

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Mukokutane Pyodermie

Die Mukokutane Pyodermie (lat. mucosa ‚Schleimhaut‘, cutis ‚Haut‘; griech.: πύο pyo ‚Eiter‘ und δέρμα, derma ‚Haut‘) ist eine Hautkrankheit bei Hunden mit unbekannter Ursache.

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Mundgeruch

Mundgeruch oder Foetor ex ore (auch Halitosis genannt, von lateinisch halitus: Atem, Hauch; auch Ozostomie, und Kakostomie) ist unangenehmer Geruch des Atems bzw.

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Nikolski-Phänomen

Das Nikolski-Phänomen (nach dem russischen Hautarzt Pjotr Wassiljewitsch Nikolski, 1858–1940) ist ein Begriff aus der Dermatologie.

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Paraneoplastisches Syndrom

Als paraneoplastisches Syndrom oder Paraneoplasie (von ‚neben‘ und Neoplasie ‚Neubildung‘) werden verschiedene Symptome bezeichnet, die im Rahmen einer Krebserkrankung (Neoplasie) auftreten können, aber nicht infolge lokaler Raumforderung oder Gewebszerstörung durch den Tumor oder dessen Metastasen entstehen.

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Pemphigus

Pemphigus Pemphigus (zu Blase, Ödem auf der Haut) ist ein Gattungsbegriff für eine Gruppe Hautkrankheiten, die zu den Blasenbildenden Autoimmundermatosen gehören und als Pemphiguskrankheiten zu den Bullösen Dermatosen gerechnet werden.

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Pemphigus vulgaris

Pemphigus vulgaris Der Pemphigus vulgaris (zu und), auch Blasensucht genannt, ist eine Hautkrankheit aus der Gruppe der blasenbildenden Autoimmundermatosen.

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Prurigo nodularis

Die Prurigo nodularis ist eine seltene Hautkrankheit mit juckenden (Prurigo) Hautknötchen meist an den Gliedmaßen.

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Prurigo simplex subacuta

Die Prurigo simplex subacuta ist eine Hautkrankheit und eine primäre Form einer Prurigo.

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Symblepharon

Symblepharon bezeichnet das Zusammenwachsen der Bindehaut auf Seite des Lides mit der Bindehaut auf Seite des Augapfels.

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Uwe-Frithjof Haustein

Porträt von Uwe-Frithjof Haustein anlässlich einer Feierstunde Uwe-Frithjof Haustein (* 20. Februar 1937 in Dresden) ist ein deutscher Mediziner und Dermatologe.

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Leitet hier um:

Alterspemphigus, Dermatitis herpetiformis senilis, Erythema bullosum chronicum, Parapemphigus, Pemphigoid, Pemphigus mit subepidermaler Blasenbildung, Schleimhautpemphigoid.

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