Ähnlichkeiten zwischen Skelettdysplasie und Stüve-Wiedemann-Syndrom
Skelettdysplasie und Stüve-Wiedemann-Syndrom haben 3 Dinge gemeinsam (in Unionpedia): Kampomele Dysplasie, Larsen-Syndrom, Metaphyse.
Kampomele Dysplasie
Die Kampomele Dysplasie, auch Kampomeles Syndrom, (nach, „gebogen“, δυσ- (dys) 'miss-, un-' und πλάσσειν (plassein) 'formen, bilden'), ist eine angeborene, meist letal verlaufende Skelettdysplasie mit den Hauptkennzeichen einer Verbiegung der Ober- und Unterschenkel (Kampomelie).
Kampomele Dysplasie und Skelettdysplasie · Kampomele Dysplasie und Stüve-Wiedemann-Syndrom ·
Larsen-Syndrom
Das Larsen-Syndrom, auch Rotter-Erb-Syndrom ist eine hereditäre Bindegewebserkrankung mit multiplen Luxationen und Skelettdysplasie.
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Metaphyse
Darstellung des aufgeschnittenen, ausgewachsenen Röhrenknochens, am Beispiel des menschlichen Oberarmknochens (Humerus) Metaphyse ist ein Knochenabschnitt zwischen Diaphyse (Knochenschaft) und Epiphyse.
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Die obige Liste beantwortet die folgenden Fragen
- In scheinbar Skelettdysplasie und Stüve-Wiedemann-Syndrom
- Was es gemein hat Skelettdysplasie und Stüve-Wiedemann-Syndrom
- Ähnlichkeiten zwischen Skelettdysplasie und Stüve-Wiedemann-Syndrom
Vergleich zwischen Skelettdysplasie und Stüve-Wiedemann-Syndrom
Skelettdysplasie verfügt über 86 Beziehungen, während Stüve-Wiedemann-Syndrom hat 43. Als sie gemeinsam 3 haben, ist der Jaccard Index 2.33% = 3 / (86 + 43).
Referenzen
Dieser Artikel zeigt die Beziehung zwischen Skelettdysplasie und Stüve-Wiedemann-Syndrom. Um jeden Artikel, aus dem die Daten extrahiert ist abrufbar unter: