Ähnlichkeiten zwischen Retinale Dysplasie und Retinoblastom
Retinale Dysplasie und Retinoblastom haben 4 Dinge gemeinsam (in Unionpedia): Erbkrankheit, Glaskörper, Netzhaut, Orbita.
Erbkrankheit
Als Erbkrankheit (oder genetisch bedingte Krankheit) werden Erkrankungen und Besonderheiten bezeichnet, die entweder durch eine Mutation (Genvariante) in einem Gen (monogen) oder durch mehrere Mutationen (Genvarianten) in verschiedenen Genen (polygen) ausgelöst werden können und die zu bestimmten Erkrankungsdispositionen führen.
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Glaskörper
Anatomischer Aufbau des Auges (Glaskörper mintgrün) Der Glaskörper (lateinisch Corpus vitreum) ist ein Bestandteil der Augen von Wirbeltieren und gehört in der Anatomie und augenheilkundlichen Diagnostik zu den sogenannten mittleren Augenabschnitten.
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Netzhaut
Mittlere Augenhaut (''Tunica media bulbi''): 2. + 6. + 10. Innere Augenhaut (''Tunica interna bulbi''): 13. Die Netzhaut oder Retina (von ‚Netz‘), auch Innere Augenhaut (Tunica interna bulbi) genannt, ist das mehrschichtige spezialisierte Nervengewebe, das die Innenseite der Augenwand bei Wirbeltieren sowie einigen Tintenfischen und Schnecken auskleidet.
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Orbita
Die sieben Knochen der Orbita.gelb.
Die obige Liste beantwortet die folgenden Fragen
- In scheinbar Retinale Dysplasie und Retinoblastom
- Was es gemein hat Retinale Dysplasie und Retinoblastom
- Ähnlichkeiten zwischen Retinale Dysplasie und Retinoblastom
Vergleich zwischen Retinale Dysplasie und Retinoblastom
Retinale Dysplasie verfügt über 37 Beziehungen, während Retinoblastom hat 60. Als sie gemeinsam 4 haben, ist der Jaccard Index 4.12% = 4 / (37 + 60).
Referenzen
Dieser Artikel zeigt die Beziehung zwischen Retinale Dysplasie und Retinoblastom. Um jeden Artikel, aus dem die Daten extrahiert ist abrufbar unter: