Schneller Zugriff als Browser!Ähnlichkeiten zwischen Phenylalaninhydroxylase und Phenylketonurie
Phenylalaninhydroxylase und Phenylketonurie haben 6 Dinge gemeinsam (in Unionpedia): Cofaktor (Biochemie), Enzym, Gen, Phenylalanin, Sapropterin, Tyrosin.
Cofaktor (Biochemie)
Ein Cofaktor (auch Kofaktor) ist in der Biochemie eine Nicht-Protein-Komponente, die neben dem Protein-Anteil eines bestimmten Enzyms für dessen katalytische Aktivität unerlässlich ist.
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Enzym
Bändermodell des Enzyms Triosephosphatisomerase (TIM) der Glykolyse, eine stilisierte Darstellung der Proteinstruktur, gewonnen durch Kristallstrukturanalyse. TIM gilt als katalytisch perfektes Enzym. Substrate und Cofaktoren. (Strukturausschnitt aus der mitochondriellen Aconitase: katalytisches Zentrum mit Fe4S4-Cluster (Mitte unten) und gebundenem Isocitrat (ICT). Rings herum die nächsten Aminosäuren des Enzyms.) Ein Enzym, auch Ferment genannt, ist ein Stoff, der aus biologischen Großmolekülen besteht und als Katalysator bestimmte chemische Reaktionen beschleunigen kann.
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Gen
Schematische Darstellung eines Gens. Es ist ein relativ kurzer Abschnitt des durchgängigen DNA-Moleküls, der im Bild verkürzt gezeigt ist und hier aus zwei Exons und einem Intron besteht. Die DNA-Doppelhelix kondensiert mittels Nukleosomen zur Chromatide eines kompakten Chromosoms, wie es bei Eukaryoten in der späten mitotischen Metaphase vorliegt. Als Gen wird meist ein Abschnitt auf der Desoxyribonukleinsäure (englische Abkürzung: DNA) bezeichnet, der Grundinformationen für die Entwicklung von Eigenschaften eines Individuums und zur Herstellung einer biologisch aktiven Ribonukleinsäure (englische Abkürzung: RNA) enthält.
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Phenylalanin
Phenylalanin, abgekürzt Phe oder F, ist eine aromatische α-Aminosäure mit hydrophober Seitenkette, die für den Menschen eine essentielle proteinogene (am Eiweißaufbau beteiligte) Aminosäure ist.
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Sapropterin
Sapropterin ist der internationale Freiname für 5,6,7,8-Tetrahydrobiopterin (BH4, THB, Handelsname Kuvan).
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Tyrosin
Tyrosin (abgekürzt Tyr oder Y) ist in seiner natürlichen L-Form eine nichtessentielle proteinogene α-Aminosäure, die in den meisten Proteinen vorkommt.
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Die obige Liste beantwortet die folgenden Fragen
- In scheinbar Phenylalaninhydroxylase und Phenylketonurie
- Was es gemein hat Phenylalaninhydroxylase und Phenylketonurie
- Ähnlichkeiten zwischen Phenylalaninhydroxylase und Phenylketonurie
Vergleich zwischen Phenylalaninhydroxylase und Phenylketonurie
Phenylalaninhydroxylase verfügt über 14 Beziehungen, während Phenylketonurie hat 95. Als sie gemeinsam 6 haben, ist der Jaccard Index 5.50% = 6 / (14 + 95).
Referenzen
Dieser Artikel zeigt die Beziehung zwischen Phenylalaninhydroxylase und Phenylketonurie. Um jeden Artikel, aus dem die Daten extrahiert ist abrufbar unter:
