Oto-spondylo-megaepiphysäre Dysplasie und Skelettdysplasie

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Unterschied zwischen Oto-spondylo-megaepiphysäre Dysplasie und Skelettdysplasie

Oto-spondylo-megaepiphysäre Dysplasie vs. Skelettdysplasie

Die Oto-spondylo-megaepiphysäre Dysplasie kurz OSMED ist eine vererbbare Skelettdysplasie mit einer Kombination von Innenohrschwerhörigkeit („oto“) und charakteristischen Röntgenbefunden an der Wirbelsäule („spondylo“) und vergrößerten Epiphysen. Eine Skelettdysplasie ist eine angeborene Störung (Dysplasie) des Knochen- und Knorpelgewebes, Osteodysplasie bzw.

Ähnlichkeiten zwischen Oto-spondylo-megaepiphysäre Dysplasie und Skelettdysplasie

Oto-spondylo-megaepiphysäre Dysplasie und Skelettdysplasie haben 2 Dinge gemeinsam (in Unionpedia): Fibrochondrogenesie, Stickler-Syndrom.

Fibrochondrogenesie

Die Fibrochondrogenesie ist eine sehr seltene angeborene Skelettdysplasie mit den Hauptmerkmalen bereits als Neugeborenes letal verlaufende rhizomele Chondrodysplasie.

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Stickler-Syndrom

Das Stickler-Syndrom (hereditäre progressive Arthro-Ophthalmopathie) gehört zu einer Gruppe von genetischen Erkrankungen, die das Bindegewebe, speziell Kollagen betreffen.

Oto-spondylo-megaepiphysäre Dysplasie und Stickler-Syndrom · Skelettdysplasie und Stickler-Syndrom · Mehr sehen »

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In scheinbar Oto-spondylo-megaepiphysäre Dysplasie und Skelettdysplasie
Was es gemein hat Oto-spondylo-megaepiphysäre Dysplasie und Skelettdysplasie
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Vergleich zwischen Oto-spondylo-megaepiphysäre Dysplasie und Skelettdysplasie

Oto-spondylo-megaepiphysäre Dysplasie verfügt über 26 Beziehungen, während Skelettdysplasie hat 86. Als sie gemeinsam 2 haben, ist der Jaccard Index 1.79% = 2 / (26 + 86).

Referenzen

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