Osteogenesis imperfecta und Skelettdysplasie

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Unterschied zwischen Osteogenesis imperfecta und Skelettdysplasie

Osteogenesis imperfecta vs. Skelettdysplasie

Osteogenesis imperfecta (Abkürzung OI;, de und) wird umgangssprachlich auch als Glasknochenkrankheit bezeichnet, da die Knochen leicht zerbrechlich sind und im Röntgenbild eine glasige Struktur aufweisen. Eine Skelettdysplasie ist eine angeborene Störung (Dysplasie) des Knochen- und Knorpelgewebes, Osteodysplasie bzw.

Ähnlichkeiten zwischen Osteogenesis imperfecta und Skelettdysplasie

Osteogenesis imperfecta und Skelettdysplasie haben 1 etwas gemeinsam (in Unionpedia): Idiopathische juvenile Osteoporose.

Idiopathische juvenile Osteoporose

Die Idiopathische juvenile Osteoporose ist eine im Kindes- und Jugendalter auftretende Osteoporose (Knochenschwund) unbekannter Ursache mit meist spontan erfolgender Ausheilung.

Idiopathische juvenile Osteoporose und Osteogenesis imperfecta · Idiopathische juvenile Osteoporose und Skelettdysplasie · Mehr sehen »

Die obige Liste beantwortet die folgenden Fragen

In scheinbar Osteogenesis imperfecta und Skelettdysplasie
Was es gemein hat Osteogenesis imperfecta und Skelettdysplasie
Ähnlichkeiten zwischen Osteogenesis imperfecta und Skelettdysplasie

Vergleich zwischen Osteogenesis imperfecta und Skelettdysplasie

Osteogenesis imperfecta verfügt über 74 Beziehungen, während Skelettdysplasie hat 86. Als sie gemeinsam 1 haben, ist der Jaccard Index 0.62% = 1 / (74 + 86).

Referenzen

Dieser Artikel zeigt die Beziehung zwischen Osteogenesis imperfecta und Skelettdysplasie. Um jeden Artikel, aus dem die Daten extrahiert ist abrufbar unter:

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