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Liste der Krankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes nach ICD-10 und Riesenzellarteriitis

Shortcuts: Differenzen, Gemeinsamkeiten, Jaccard Ähnlichkeit Koeffizient, Referenzen.

Unterschied zwischen Liste der Krankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes nach ICD-10 und Riesenzellarteriitis

Liste der Krankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes nach ICD-10 vs. Riesenzellarteriitis

Die Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme (ICD-10) klassifiziert im Kapitel XIII Krankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes nach untenstehendem Schlüssel. Histopathologie mit Nachweis zahlreicher mehrkerniger Riesenzellen in der Gefäßwand einer betroffenen Hirnarterie. Elastikafärbung.1 Arteria temporalis2 Frontaler Ast3 Parietaler Ast Die Riesenzellarteriitis (RZA) (früher Arteriitis cranialis, Arteriitis temporalis, Morbus Horton, Horton-Magath-Brown-Syndrom) ist eine systemische Gefäßentzündung (Vaskulitis), die vor allem bei älteren Menschen die Schläfenarterien (Arteriae temporales superficiales) befällt.

Ähnlichkeiten zwischen Liste der Krankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes nach ICD-10 und Riesenzellarteriitis

Liste der Krankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes nach ICD-10 und Riesenzellarteriitis haben 7 Dinge gemeinsam (in Unionpedia): Autoimmunerkrankung, Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis, Granulomatose mit Polyangiitis, Osteoporose, Polyarteriitis nodosa, Polymyalgia rheumatica, Vaskulitis.

Autoimmunerkrankung

Autoimmunerkrankung, Autoimmunkrankheit und Autoimmunität sind in der Medizin übergeordnete Begriffe für Krankheiten, denen eine gestörte Selbsttoleranz des Organismus zugrunde liegt.

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Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis

Die eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA) (früher Churg-Strauss-Syndrom) ist eine sehr seltene granulomatöse („körnchenbildende“) Entzündung von Blutgefäßen, bei der das betroffene Gewebe von bestimmten Entzündungszellen, den eosinophilen Granulozyten, infiltriert („durchwandert“) wird.

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Granulomatose mit Polyangiitis

Die Granulomatose mit Polyangiitis (GPA) (früher Wegener-Granulomatose oder Morbus Wegener, benannt nach dem deutschen Pathologen Friedrich Wegener, Wegener-Klinger-Granulomatose, nach dem deutschen Pathologen Heinz Klinger) ist eine rheumatische Systemerkrankung des Gefäßsystems und gekennzeichnet durch eine nekrotisierende Entzündung der Gefäße (Vaskulitis) im Bereich des Kopfes, der Lunge und der Nieren, welche mit einer ulzerierenden Granulombildung der kleinen und mittleren Gefäße in den oberen (Nase, Nasennebenhöhlen, Mittelohr, Oropharynx) und den unteren Atemwegen (Lunge) einhergeht.

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Osteoporose

Osteoporotische Verringerung der Knochendichte an einem Wirbel Die Osteoporose (von und πόρος poros ‚Pore‘) ist eine Störung im Knochenstoffwechsel und eine häufige Alterserkrankung des Knochens, die ihn dünner und poröser und somit anfällig für Brüche (Frakturen) macht.

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Polyarteriitis nodosa

Die Polyarteriitis nodosa (PAN, auch Panarteriitis nodosa und Kussmaul-Maier-Krankheit genannt) ist eine systemische Arteriitis (Entzündung der kleinen und mittelgroßen Arterien), die zur Gruppe der Autoimmunerkrankungen gehört und deren genaue Ursache unbekannt ist.

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Polymyalgia rheumatica

Die Polymyalgia rheumatica (griechisch/lateinisch für rheumatischer Vielmuskelschmerz, umgangssprachlich Polymyalgie; abgekürzt PMR) ist eine entzündlich-rheumatische Erkrankung mit akut beginnenden Schmerzen der Schulter- und Beckengürtelmuskulatur.

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Vaskulitis

Vaskulitis an der Wade/Unterschenkel Endstadium Schwere Vaskulitis der großen Gefäße in der FDG-PET/CT-Darstellung Unter dem Sammelbegriff Vaskulitis (Mehrzahl Vaskulitiden) oder Gefäßentzündung werden entzündlich-rheumatische Erkrankungen zusammengefasst, bei denen es durch autoimmunologische Prozesse – am häufigsten eine Allergie vom Typ 3 – zu Entzündungen von Arterien, Arteriolen, Kapillaren, Venolen und Venen kommt, wodurch in der Konsequenz auch die versorgten Organe geschädigt werden.

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Die obige Liste beantwortet die folgenden Fragen

Vergleich zwischen Liste der Krankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes nach ICD-10 und Riesenzellarteriitis

Liste der Krankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes nach ICD-10 verfügt über 298 Beziehungen, während Riesenzellarteriitis hat 75. Als sie gemeinsam 7 haben, ist der Jaccard Index 1.88% = 7 / (298 + 75).

Referenzen

Dieser Artikel zeigt die Beziehung zwischen Liste der Krankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes nach ICD-10 und Riesenzellarteriitis. Um jeden Artikel, aus dem die Daten extrahiert ist abrufbar unter:

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