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Kawasaki-Syndrom und Liste der Krankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes nach ICD-10

Shortcuts: Differenzen, Gemeinsamkeiten, Jaccard Ähnlichkeit Koeffizient, Referenzen.

Unterschied zwischen Kawasaki-Syndrom und Liste der Krankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes nach ICD-10

Kawasaki-Syndrom vs. Liste der Krankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes nach ICD-10

Das Kawasaki-Syndrom oder mukokutane (die Schleimhaut betreffend) Lymphknotensyndrom (englisch mucocutaneous lymph node syndrome (MCLS)) ist eine akute, fieberhafte, systemische Erkrankung, die durch Entzündungen der kleinen und mittleren Arterien (nekrotisierende Vaskulitis) gekennzeichnet ist. Die Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme (ICD-10) klassifiziert im Kapitel XIII Krankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes nach untenstehendem Schlüssel.

Ähnlichkeiten zwischen Kawasaki-Syndrom und Liste der Krankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes nach ICD-10

Kawasaki-Syndrom und Liste der Krankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes nach ICD-10 haben 4 Dinge gemeinsam (in Unionpedia): Juvenile idiopathische Arthritis, Polyarteriitis nodosa, Purpura Schönlein-Henoch, Vaskulitis.

Juvenile idiopathische Arthritis

Die juvenile idiopathische Arthritis (abgekürzt JIA; ältere Synonyme: Juvenile rheumatoide Arthritis, abgekürzt JRA, und Juvenile chronische Arthritis, abgekürzt JCA) ist eine entzündlich-rheumatische Erkrankung der Gelenke (Arthritis) im Kindesalter (juvenil) unbekannter Ursache (idiopathisch).

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Polyarteriitis nodosa

Die Polyarteriitis nodosa (PAN, auch Panarteriitis nodosa und Kussmaul-Maier-Krankheit genannt) ist eine systemische Arteriitis (Entzündung der kleinen und mittelgroßen Arterien), die zur Gruppe der Autoimmunerkrankungen gehört und deren genaue Ursache unbekannt ist.

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Purpura Schönlein-Henoch

Die Purpura Schönlein-Henoch, auch Purpura Schoenlein-Henoch und Purpura anaphylactoides (weitere Synonyme: rheumatoide Purpura, Immunkomplexpurpura, anaphylaktoide Pupura, früher auch Peliosis rheumatica) ist eine immunologisch vermittelte Entzündung der kleinen Blutgefäße (leukozytoklastische Vaskulitis der Kapillaren sowie prä- und postkapillären Gefäße) unbekannter Ätiologie, die als Multisystemerkrankung bevorzugt Haut, Gelenke, Darm und Nieren betrifft.

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Vaskulitis

Vaskulitis an der Wade/Unterschenkel Endstadium Schwere Vaskulitis der großen Gefäße in der FDG-PET/CT-Darstellung Unter dem Sammelbegriff Vaskulitis (Mehrzahl Vaskulitiden) oder Gefäßentzündung werden entzündlich-rheumatische Erkrankungen zusammengefasst, bei denen es durch autoimmunologische Prozesse – am häufigsten eine Allergie vom Typ 3 – zu Entzündungen von Arterien, Arteriolen, Kapillaren, Venolen und Venen kommt, wodurch in der Konsequenz auch die versorgten Organe geschädigt werden.

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Die obige Liste beantwortet die folgenden Fragen

Vergleich zwischen Kawasaki-Syndrom und Liste der Krankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes nach ICD-10

Kawasaki-Syndrom verfügt über 89 Beziehungen, während Liste der Krankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes nach ICD-10 hat 298. Als sie gemeinsam 4 haben, ist der Jaccard Index 1.03% = 4 / (89 + 298).

Referenzen

Dieser Artikel zeigt die Beziehung zwischen Kawasaki-Syndrom und Liste der Krankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes nach ICD-10. Um jeden Artikel, aus dem die Daten extrahiert ist abrufbar unter:

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