Hypopigmentierung und Prader-Willi-Syndrom

Shortcuts: Differenzen, Gemeinsamkeiten, Jaccard Ähnlichkeit Koeffizient, Referenzen.

Unterschied zwischen Hypopigmentierung und Prader-Willi-Syndrom

Hypopigmentierung vs. Prader-Willi-Syndrom

Als Hypopigmentierung oder Depigmentierung bezeichnet man ein Symptom, das durch eine verminderte Anzahl Melanozyten oder verminderte Bildung des Pigments Melanin gekennzeichnet ist. Das Prader-Willi-Syndrom (PWS), auch unter den Synonymen Prader-Labhard-Willi-Fanconi-Syndrom, Urban-Syndrom und Urban-Rogers-Meyer-Syndrom bekannt, ist eine vergleichsweise seltene, durch ein beschädigtes Chromosom 15 des Menschen bedingte Behinderung.

Ähnlichkeiten zwischen Hypopigmentierung und Prader-Willi-Syndrom

Hypopigmentierung und Prader-Willi-Syndrom haben 2 Dinge gemeinsam (in Unionpedia): Angelman-Syndrom, Symptom.

Angelman-Syndrom

Fünfjähriges Mädchen mit Angelman-Syndrom Das Angelman-Syndrom ist die Folge einer seltenen genetischen Veränderung auf Chromosom 15 (Mikrodeletion auf dem mütterlichen Chromosom oder uniparentale Disomie 15q11-13).

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Symptom

Symptom bezeichnet in Medizin und Psychologie ein Anzeichen, Zeichen oder (typisches) Merkmal für eine Erkrankung (Krankheitsmerkmal) oder eine Verletzung.

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Die obige Liste beantwortet die folgenden Fragen

In scheinbar Hypopigmentierung und Prader-Willi-Syndrom
Was es gemein hat Hypopigmentierung und Prader-Willi-Syndrom
Ähnlichkeiten zwischen Hypopigmentierung und Prader-Willi-Syndrom

Vergleich zwischen Hypopigmentierung und Prader-Willi-Syndrom

Hypopigmentierung verfügt über 30 Beziehungen, während Prader-Willi-Syndrom hat 102. Als sie gemeinsam 2 haben, ist der Jaccard Index 1.52% = 2 / (30 + 102).

Referenzen

Dieser Artikel zeigt die Beziehung zwischen Hypopigmentierung und Prader-Willi-Syndrom. Um jeden Artikel, aus dem die Daten extrahiert ist abrufbar unter:

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