Hypochondrogenesie und Skelettdysplasie

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Unterschied zwischen Hypochondrogenesie und Skelettdysplasie

Hypochondrogenesie vs. Skelettdysplasie

Die Hypochondrogenesie ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit charakteristischen Skelettveränderungen. Eine Skelettdysplasie ist eine angeborene Störung (Dysplasie) des Knochen- und Knorpelgewebes, Osteodysplasie bzw.

Ähnlichkeiten zwischen Hypochondrogenesie und Skelettdysplasie

Hypochondrogenesie und Skelettdysplasie haben 1 etwas gemeinsam (in Unionpedia): Spondyloepiphysäre Dysplasie.

Spondyloepiphysäre Dysplasie

Die Spondyloepiphysäre Dysplasie (SED) umfasst eine Gruppe von seltenen oder sehr seltenen, zu den Chondrodysplasien zählenden Skelettdysplasien mit Veränderungen der Wirbelkörper und der Epiphyse der langen Röhrenknochen.

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Die obige Liste beantwortet die folgenden Fragen

In scheinbar Hypochondrogenesie und Skelettdysplasie
Was es gemein hat Hypochondrogenesie und Skelettdysplasie
Ähnlichkeiten zwischen Hypochondrogenesie und Skelettdysplasie

Vergleich zwischen Hypochondrogenesie und Skelettdysplasie

Hypochondrogenesie verfügt über 27 Beziehungen, während Skelettdysplasie hat 86. Als sie gemeinsam 1 haben, ist der Jaccard Index 0.88% = 1 / (27 + 86).

Referenzen

Dieser Artikel zeigt die Beziehung zwischen Hypochondrogenesie und Skelettdysplasie. Um jeden Artikel, aus dem die Daten extrahiert ist abrufbar unter:

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