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Hamartom und Neurofibromatose

Shortcuts: Differenzen, Gemeinsamkeiten, Jaccard Ähnlichkeit Koeffizient, Referenzen.

Unterschied zwischen Hamartom und Neurofibromatose

Hamartom vs. Neurofibromatose

Ein Hamartom ist eine angeborene oder sich später manifestierende Fehlbildung eines körperlichen Gewebes, bei der eine abnorme Zusammensetzung von üblicherweise vorkommenden Gewebestrukturen vorliegt. Als Neurofibromatosen, (Neurofibromatose-Spektrum-Erkrankungen), wird eine Gruppe von Erbkrankheiten bezeichnet, die unter anderem Neurofibrome (bestimmte Nerventumoren) verursachen und üblicherweise autosomal-dominant (das zugehörige Gen liegt nicht auf einem Geschlechtschromosom und die Krankheit tritt schon bei der Mutation eines der beiden Allele auf) vererbt werden.

Ähnlichkeiten zwischen Hamartom und Neurofibromatose

Hamartom und Neurofibromatose haben 1 etwas gemeinsam (in Unionpedia): Neurofibromatose Typ 1.

Neurofibromatose Typ 1

Multiple kleine kutane Neurofibrome und ein Café-au-lait-Fleck Lisch-Knötchen Die Neurofibromatose Typ 1 (kurz: NF1), auch Von-Recklinghausen-Krankheit, Morbus Recklinghausen, kurz auch Neurofibromatose Recklinghausen (benannt nach ihrem Entdecker Friedrich Daniel von Recklinghausen) oder periphere Neurofibromatose, ist eine autosomal-dominant und monogen vererbte Multiorganerkrankung, bei der es zu multiplen Neurofibromen peripherer Nerven und zu Hautmissbildungen kommt.

Hamartom und Neurofibromatose Typ 1 · Neurofibromatose und Neurofibromatose Typ 1 · Mehr sehen »

Die obige Liste beantwortet die folgenden Fragen

Vergleich zwischen Hamartom und Neurofibromatose

Hamartom verfügt über 42 Beziehungen, während Neurofibromatose hat 9. Als sie gemeinsam 1 haben, ist der Jaccard Index 1.96% = 1 / (42 + 9).

Referenzen

Dieser Artikel zeigt die Beziehung zwischen Hamartom und Neurofibromatose. Um jeden Artikel, aus dem die Daten extrahiert ist abrufbar unter:

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