Schneller Zugriff als Browser!Ähnlichkeiten zwischen Fluoreszenzmikroskopie und Photoactivated Localization Microscopy
Fluoreszenzmikroskopie und Photoactivated Localization Microscopy haben 14 Dinge gemeinsam (in Unionpedia): Auflösung (Mikroskopie), Beugung (Physik), Eric Betzig, Ernst Abbe, Fluoreszenz, Grün fluoreszierendes Protein, Interne Totalreflexionsfluoreszenzmikroskopie, Lichtmikroskop, Nature Methods, Photobleichung, Science, STED-Mikroskop, Wellenlänge, Zelle (Biologie).
Auflösung (Mikroskopie)
Rayleigh-Kriterium: zwei Beugungsscheibchen, die sich gerade noch unterscheiden lassen Unter optischer oder räumlicher Auflösung versteht man in der Mikroskopie den Abstand, den zwei Strukturen mindestens haben müssen, um nach der optischen Abbildung noch als getrennte Bild-Strukturen wahrgenommen zu werden.
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Beugung (Physik)
Wenn der Lochdurchmesser deutlich kleiner ist als die Wellenlänge, entstehen dahinter Kugelwellen. Die Beugung oder Diffraktion ist die Ablenkung von Wellen an einem Hindernis.
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Eric Betzig
Eric Betzig (2015) Robert Eric Betzig (* 13. Januar 1960 in Ann Arbor) ist ein US-amerikanischer Physiker.
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Ernst Abbe
Ernst Abbe(Heliogravüre nach Emil Tesch) Else Abbe Ernst Karl Abbe (* 23. Januar 1840 in Eisenach, Sachsen-Weimar-Eisenach; † 14. Januar 1905 in Jena, Sachsen-Weimar-Eisenach; auch Ernst Carl Abbe) war ein deutscher Physiker, Statistiker, Optiker, Industrieller und Sozialreformer.
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Fluoreszenz
UV-Licht (unten) Fluoreszierende Organismen, aufgenommen vor Little Cayman Fluoreszenz ist die spontane Emission von Licht kurz nach der Anregung eines Materials durch Licht.
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Grün fluoreszierendes Protein
Visualisierung der Zellmembran von Hefezellen mit GFP- und RFP-Fusionsproteinen Illustration von acht verschiedenen fluoreszierenden Proteinen (BFP, mTFP1, Emerald, Citrine, mOrange, mApple, mCherry und mGrape) in Bakterien Das grün fluoreszierende Protein (Abkürzung GFP; engl. green fluorescent protein) ist ein erstmals 1962 von Osamu Shimomura beschriebenes Protein aus der Qualle Aequorea victoria, das bei Anregung mit blauem oder ultraviolettem Licht grün fluoresziert.
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Interne Totalreflexionsfluoreszenzmikroskopie
Funktionsschema Interne Totalreflexionsfluoreszenzmikroskopie (TIRFM) ist eine spezielle Methode der Lichtmikroskopie, bei der die Fluoreszenz eines Präparats über ein evaneszentes (abklingendes) Feld angeregt wird.
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Lichtmikroskop
Carl Zeiss von 1879 mit Optiken berechnet von Ernst Abbe. Lichtmikroskope (von griechisch μικρόν micrón „klein“, und σκοπεῖν skopein„etwas ansehen“) sind Mikroskope, die stark vergrößerte Bilder von kleinen Strukturen oder Objekten mit Hilfe von Licht erzeugen.
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Nature Methods
Nature Methods, abgekürzt Nat.
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Photobleichung
Als Photobleichung, Photobleaching, Fading oder chemical Quenching bezeichnet man den permanenten Verlust der Fluoreszenz eines Fluorophors durch die Bestrahlung des Fluorophors mit dem Anregungslicht.
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Science
Science (für Natur-, Sozial- und Formalwissenschaft) ist die Fachzeitschrift der American Association for the Advancement of Science (AAAS, englisch für Amerikanische Gesellschaft zur Förderung der Naturwissenschaften) und gilt neben Nature als die weltweit wichtigste ihrer Art.
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STED-Mikroskop
Standard-Konfokalmikroskopie und STED-Mikroskopie bei der Abbildung von Proteinen des Kernporenkomplexes. Ein STED-Mikroskop (STED.
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Wellenlänge
Phase (das sind Punkte mit gleicher Auslenkung und gleicher Steigung). Die Wellenlänge \lambda (griechisch: Lambda) einer periodischen Welle ist der kleinste Abstand zweier Punkte gleicher Phase.
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Zelle (Biologie)
prokaryotischen Einzeller: ''Bacillus subtilis'' Paramecium aurelia'' Eine Zelle ist die kleinste lebende Einheit aller Organismen.
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Die obige Liste beantwortet die folgenden Fragen
- In scheinbar Fluoreszenzmikroskopie und Photoactivated Localization Microscopy
- Was es gemein hat Fluoreszenzmikroskopie und Photoactivated Localization Microscopy
- Ähnlichkeiten zwischen Fluoreszenzmikroskopie und Photoactivated Localization Microscopy
Vergleich zwischen Fluoreszenzmikroskopie und Photoactivated Localization Microscopy
Fluoreszenzmikroskopie verfügt über 222 Beziehungen, während Photoactivated Localization Microscopy hat 24. Als sie gemeinsam 14 haben, ist der Jaccard Index 5.69% = 14 / (222 + 24).
Referenzen
Dieser Artikel zeigt die Beziehung zwischen Fluoreszenzmikroskopie und Photoactivated Localization Microscopy. Um jeden Artikel, aus dem die Daten extrahiert ist abrufbar unter:
