Schneller Zugriff als Browser!Ähnlichkeiten zwischen Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis und Liste der Krankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes nach ICD-10
Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis und Liste der Krankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes nach ICD-10 haben 6 Dinge gemeinsam (in Unionpedia): Autoimmunerkrankung, Gastroenteritis, Granulom, Granulomatose mit Polyangiitis, Polyarteriitis nodosa, Vaskulitis.
Autoimmunerkrankung
Autoimmunerkrankung, Autoimmunkrankheit und Autoimmunität sind in der Medizin übergeordnete Begriffe für Krankheiten, denen eine gestörte Selbsttoleranz des Organismus zugrunde liegt.
Autoimmunerkrankung und Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis · Autoimmunerkrankung und Liste der Krankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes nach ICD-10 ·
Gastroenteritis
Als Gastroenteritis, wörtlich Magen-Darm-Entzündung – umgangssprachlich Magen-Darm-Grippe, Brechdurchfall oder Bauch-Grippe – wird eine entzündliche Erkrankung des Magen-Darm-Traktes bezeichnet.
Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis und Gastroenteritis · Gastroenteritis und Liste der Krankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes nach ICD-10 ·
Granulom
Infektiöses Granulom der Hand eines Mitarbeiters in einer Tropenfischhandlung durch ''Mycobacterium marinum'' Odontogenes, radikuläres Granulom an einem frisch extrahierten Zahn Ein Granulom (von) ist eine knötchenförmige Ansammlung der Fresszellen des Immunsystems (Makrophagen).
Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis und Granulom · Granulom und Liste der Krankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes nach ICD-10 ·
Granulomatose mit Polyangiitis
Die Granulomatose mit Polyangiitis (GPA) (früher Wegener-Granulomatose oder Morbus Wegener, benannt nach dem deutschen Pathologen Friedrich Wegener, Wegener-Klinger-Granulomatose, nach dem deutschen Pathologen Heinz Klinger) ist eine rheumatische Systemerkrankung des Gefäßsystems und gekennzeichnet durch eine nekrotisierende Entzündung der Gefäße (Vaskulitis) im Bereich des Kopfes, der Lunge und der Nieren, welche mit einer ulzerierenden Granulombildung der kleinen und mittleren Gefäße in den oberen (Nase, Nasennebenhöhlen, Mittelohr, Oropharynx) und den unteren Atemwegen (Lunge) einhergeht.
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Polyarteriitis nodosa
Die Polyarteriitis nodosa (PAN, auch Panarteriitis nodosa und Kussmaul-Maier-Krankheit genannt) ist eine systemische Arteriitis (Entzündung der kleinen und mittelgroßen Arterien), die zur Gruppe der Autoimmunerkrankungen gehört und deren genaue Ursache unbekannt ist.
Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis und Polyarteriitis nodosa · Liste der Krankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes nach ICD-10 und Polyarteriitis nodosa ·
Vaskulitis
Vaskulitis an der Wade/Unterschenkel Endstadium Schwere Vaskulitis der großen Gefäße in der FDG-PET/CT-Darstellung Unter dem Sammelbegriff Vaskulitis (Mehrzahl Vaskulitiden) oder Gefäßentzündung werden entzündlich-rheumatische Erkrankungen zusammengefasst, bei denen es durch autoimmunologische Prozesse – am häufigsten eine Allergie vom Typ 3 – zu Entzündungen von Arterien, Arteriolen, Kapillaren, Venolen und Venen kommt, wodurch in der Konsequenz auch die versorgten Organe geschädigt werden.
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Vergleich zwischen Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis und Liste der Krankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes nach ICD-10
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Referenzen
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