Ähnlichkeiten zwischen Ehlers-Danlos-Syndrom und Spleißen (Biologie)
Ehlers-Danlos-Syndrom und Spleißen (Biologie) haben 3 Dinge gemeinsam (in Unionpedia): Erbkrankheit, Kollagen-Typ 5α1, Protein.
Erbkrankheit
Als Erbkrankheit (oder genetisch bedingte Krankheit) werden Erkrankungen und Besonderheiten bezeichnet, die entweder durch eine Mutation (Genvariante) in einem Gen (monogen) oder durch mehrere Mutationen (Genvarianten) in verschiedenen Genen (polygen) ausgelöst werden können und die zu bestimmten Erkrankungsdispositionen führen.
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Kollagen-Typ 5α1
Kollagen Typ V, alpha 1, auch bekannt als Alpha-1-Typ-V-Kollagen, ist ein fibrilläres Kollagen, das im menschlichen Organismus vom Gen COL5A1 codiert wird.
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Protein
O2 anlagern kann. Ein Protein, umgangssprachlich Eiweiß (veraltet Eiweißstoff) genannt, ist ein biologisches Makromolekül, das aus Aminosäuren aufgebaut wird, die durch Peptidbindungen verknüpft sind.
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Die obige Liste beantwortet die folgenden Fragen
- In scheinbar Ehlers-Danlos-Syndrom und Spleißen (Biologie)
- Was es gemein hat Ehlers-Danlos-Syndrom und Spleißen (Biologie)
- Ähnlichkeiten zwischen Ehlers-Danlos-Syndrom und Spleißen (Biologie)
Vergleich zwischen Ehlers-Danlos-Syndrom und Spleißen (Biologie)
Ehlers-Danlos-Syndrom verfügt über 115 Beziehungen, während Spleißen (Biologie) hat 84. Als sie gemeinsam 3 haben, ist der Jaccard Index 1.51% = 3 / (115 + 84).
Referenzen
Dieser Artikel zeigt die Beziehung zwischen Ehlers-Danlos-Syndrom und Spleißen (Biologie). Um jeden Artikel, aus dem die Daten extrahiert ist abrufbar unter: