Schneller Zugriff als Browser!Ähnlichkeiten zwischen Dysplasie und Skelettdysplasie
Dysplasie und Skelettdysplasie haben 9 Dinge gemeinsam (in Unionpedia): Achondroplasie, Enchondromatose, Fibröse Dysplasie, Kampomele Dysplasie, Knochen, Knorpel, Osteogenesis imperfecta, Spondyloepiphysäre Dysplasie, Thanatophore Dysplasie.
Achondroplasie
Jason Acuña, der "Wee Man", ein amerikanischer Schauspieler, am 15. August 2009 in Oregon Die Achondroplasie ist die häufigste Form des genetisch bedingten Kleinwuchses.
Achondroplasie und Dysplasie · Achondroplasie und Skelettdysplasie ·
Enchondromatose
Enchondromatosen sind Syndrome mit zahlreichen Enchondromen.
Dysplasie und Enchondromatose · Enchondromatose und Skelettdysplasie ·
Fibröse Dysplasie
Die Fibröse Dysplasie (FD) ist eine angeborene Störung der Ossifikation.
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Kampomele Dysplasie
Die Kampomele Dysplasie, auch Kampomeles Syndrom, (nach, „gebogen“, δυσ- (dys) 'miss-, un-' und πλάσσειν (plassein) 'formen, bilden'), ist eine angeborene, meist letal verlaufende Skelettdysplasie mit den Hauptkennzeichen einer Verbiegung der Ober- und Unterschenkel (Kampomelie).
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Knochen
Menschliches Skelett (Frontansicht) Der Knochen oder lateinisch das Os (Plural Ossa; in Zusammensetzungen Osteo-), deutsch auch Bein (aus germanischer Wortwurzel, vergleiche Brustbein, Elfenbein, Beinhaus und englisch bone) ist ein druck- und zugfestes Organ.
Dysplasie und Knochen · Knochen und Skelettdysplasie ·
Knorpel
Hyaliner Knorpel im lichtmikroskopischen Bild Knorpelgewebe ist ein festes sowohl druck- als auch biegungselastisches, gefäßloses Stützgewebe, das in der Entwicklung zudem die Anlage des knöchernen Skeletts bildet.
Dysplasie und Knorpel · Knorpel und Skelettdysplasie ·
Osteogenesis imperfecta
Osteogenesis imperfecta (Abkürzung OI;, de und) wird umgangssprachlich auch als Glasknochenkrankheit bezeichnet, da die Knochen leicht zerbrechlich sind und im Röntgenbild eine glasige Struktur aufweisen.
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Spondyloepiphysäre Dysplasie
Die Spondyloepiphysäre Dysplasie (SED) umfasst eine Gruppe von seltenen oder sehr seltenen, zu den Chondrodysplasien zählenden Skelettdysplasien mit Veränderungen der Wirbelkörper und der Epiphyse der langen Röhrenknochen.
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Thanatophore Dysplasie
Die Thanatophore Dysplasie (TD, Platyspondylitische Dysplasie Typ San-Diego) (de von de und de; Dysplasie altgriechisch de und de, ‚formen‘) ist eine tödlich verlaufende Form einer schwerwiegenden Wachstums- und Entwicklungsstörung des Knorpel-Knochengewebes – einer Osteochondrodysplasie (altgriechisch de und de) –, die mit einer Prävalenz von etwa 1:20.000 bis 1:50.000 bei beiden Geschlechtern zu den seltenen Erkrankungen zählt.
Dysplasie und Thanatophore Dysplasie · Skelettdysplasie und Thanatophore Dysplasie ·
Die obige Liste beantwortet die folgenden Fragen
- In scheinbar Dysplasie und Skelettdysplasie
- Was es gemein hat Dysplasie und Skelettdysplasie
- Ähnlichkeiten zwischen Dysplasie und Skelettdysplasie
Vergleich zwischen Dysplasie und Skelettdysplasie
Dysplasie verfügt über 37 Beziehungen, während Skelettdysplasie hat 86. Als sie gemeinsam 9 haben, ist der Jaccard Index 7.32% = 9 / (37 + 86).
Referenzen
Dieser Artikel zeigt die Beziehung zwischen Dysplasie und Skelettdysplasie. Um jeden Artikel, aus dem die Daten extrahiert ist abrufbar unter:
