Conradi-Hünermann-Syndrom und Skelettdysplasie

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Unterschied zwischen Conradi-Hünermann-Syndrom und Skelettdysplasie

Conradi-Hünermann-Syndrom vs. Skelettdysplasie

Das Conradi-Hünermann-Syndrom (CDPX2) ist eine seltene angeborene Erkrankung und gehört zu den Chondrodysplasia punctata-Syndromen. Eine Skelettdysplasie ist eine angeborene Störung (Dysplasie) des Knochen- und Knorpelgewebes, Osteodysplasie bzw.

Ähnlichkeiten zwischen Conradi-Hünermann-Syndrom und Skelettdysplasie

Conradi-Hünermann-Syndrom und Skelettdysplasie haben 1 etwas gemeinsam (in Unionpedia): Chondrodysplasia punctata.

Chondrodysplasia punctata

Unter dem Begriff Chondrodysplasia punctata wird eine Gruppe von zu den Chondrodysplasien zählender angeborener Erkrankungen zusammengefasst, die zu punktförmigen Verkalkungen (Kalzifizierungen) von Knorpelgewebe an Gelenken, Kehlkopf (Larynx) und Luftröhre (Trachea) führen.

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In scheinbar Conradi-Hünermann-Syndrom und Skelettdysplasie
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Vergleich zwischen Conradi-Hünermann-Syndrom und Skelettdysplasie

Conradi-Hünermann-Syndrom verfügt über 44 Beziehungen, während Skelettdysplasie hat 86. Als sie gemeinsam 1 haben, ist der Jaccard Index 0.77% = 1 / (44 + 86).

Referenzen

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