Chromosom 4 (Mensch) und Hämolytisch-urämisches Syndrom

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Unterschied zwischen Chromosom 4 (Mensch) und Hämolytisch-urämisches Syndrom

Chromosom 4 (Mensch) vs. Hämolytisch-urämisches Syndrom

Idiogramm des menschlichen Chromosoms 4 Chromosom 4 ist eines von 23 Chromosomen-Paaren des Menschen. Das hämolytisch-urämische Syndrom (Abkürzung HUS oder auch HU-Syndrom), auch Gasser-Syndrom genannt, ist eine Erkrankung der kleinen Blutgefäße und damit eine von zwei Formen der thrombotischen Mikroangiopathie.

Ähnlichkeiten zwischen Chromosom 4 (Mensch) und Hämolytisch-urämisches Syndrom

Chromosom 4 (Mensch) und Hämolytisch-urämisches Syndrom haben 1 etwas gemeinsam (in Unionpedia): Chromosom.

Chromosom

Metaphase-Chromosomen aus einer menschlichen weiblichen Lymphozytenzelle – die Chromosomen liegen teilweise übereinander; jedes Metaphase-Chromosom besteht aus zwei gleichen Tochterchromatiden, die in Längsrichtung durch einen sich dunkel abzeichnenden Spalt getrennt sind (Färbung mit dem Fluoreszenzfarbstoff Chromomycin A3). Territorien der beiden Chromosomen 2 (rot) und 9 (grün) angefärbt (DNA-Gegenfärbung in blau). Fluoreszenzmikroskopie aufgenommen wurde. '''Unten: ''' Falschfarben-Darstellung aller Chromosomenterritorien, die in dieser Fokusebene sichtbar sind, nach Computer-Klassifikation. Ein Chromosom (von ‚Farbe‘ sowie sōma ‚Leib‘) ist ein Träger von Erbanlagen (des Genoms).

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Vergleich zwischen Chromosom 4 (Mensch) und Hämolytisch-urämisches Syndrom

Chromosom 4 (Mensch) verfügt über 48 Beziehungen, während Hämolytisch-urämisches Syndrom hat 161. Als sie gemeinsam 1 haben, ist der Jaccard Index 0.48% = 1 / (48 + 161).

Referenzen

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