Schneller Zugriff als Browser!Ähnlichkeiten zwischen Chromosom 22 (Mensch) und MYH9
Chromosom 22 (Mensch) und MYH9 haben 7 Dinge gemeinsam (in Unionpedia): Epstein-Syndrom, Fechtner-Syndrom, Gen, May-Hegglin-Anomalie, Mensch, Sebastian-Syndrom, Symptom.
Epstein-Syndrom
Das Epstein-Syndrom ist eine sehr seltene autosomal-dominante Erbkrankheit.
Chromosom 22 (Mensch) und Epstein-Syndrom · Epstein-Syndrom und MYH9 ·
Fechtner-Syndrom
Das Fechtner-Syndrom ist eine sehr seltene autosomal-dominante Erbkrankheit.
Chromosom 22 (Mensch) und Fechtner-Syndrom · Fechtner-Syndrom und MYH9 ·
Gen
Schematische Darstellung eines Gens. Es ist ein relativ kurzer Abschnitt des durchgängigen DNA-Moleküls, der im Bild verkürzt gezeigt ist und hier aus zwei Exons und einem Intron besteht. Die DNA-Doppelhelix kondensiert mittels Nukleosomen zur Chromatide eines kompakten Chromosoms, wie es bei Eukaryoten in der späten mitotischen Metaphase vorliegt. Als Gen wird meist ein Abschnitt auf der Desoxyribonukleinsäure (englische Abkürzung: DNA) bezeichnet, der Grundinformationen für die Entwicklung von Eigenschaften eines Individuums und zur Herstellung einer biologisch aktiven Ribonukleinsäure (englische Abkürzung: RNA) enthält.
Chromosom 22 (Mensch) und Gen · Gen und MYH9 ·
May-Hegglin-Anomalie
Die May-Hegglin-Anomalie (MHA) ist eine sehr seltene autosomal-dominante Erbkrankheit, bei der die Blutplättchen verändert sind.
Chromosom 22 (Mensch) und May-Hegglin-Anomalie · MYH9 und May-Hegglin-Anomalie ·
Mensch
Mensch (Homo sapiens, lateinisch für „verstehender, verständiger“ oder „weiser, gescheiter, kluger, vernünftiger Mensch“) ist nach der biologischen Systematik eine Art der Gattung Homo aus der Familie der Menschenaffen, die zur Ordnung der Primaten und damit zu den höheren Säugetieren gehört.
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Sebastian-Syndrom
Das Sebastian-Syndrom ist eine äußerst seltene autosomal-dominante Erbkrankheit.
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Symptom
Symptom bezeichnet in Medizin und Psychologie ein Anzeichen, Zeichen oder (typisches) Merkmal für eine Erkrankung (Krankheitsmerkmal) oder eine Verletzung.
Die obige Liste beantwortet die folgenden Fragen
- In scheinbar Chromosom 22 (Mensch) und MYH9
- Was es gemein hat Chromosom 22 (Mensch) und MYH9
- Ähnlichkeiten zwischen Chromosom 22 (Mensch) und MYH9
Vergleich zwischen Chromosom 22 (Mensch) und MYH9
Chromosom 22 (Mensch) verfügt über 35 Beziehungen, während MYH9 hat 43. Als sie gemeinsam 7 haben, ist der Jaccard Index 8.97% = 7 / (35 + 43).
Referenzen
Dieser Artikel zeigt die Beziehung zwischen Chromosom 22 (Mensch) und MYH9. Um jeden Artikel, aus dem die Daten extrahiert ist abrufbar unter:
