Schneller Zugriff als Browser!Ähnlichkeiten zwischen Hypergonadotroper Hypogonadismus und Kongenitale Nebennierenhyperplasie durch 17-alpha-Hydroxylase-Mangel
Hypergonadotroper Hypogonadismus und Kongenitale Nebennierenhyperplasie durch 17-alpha-Hydroxylase-Mangel haben 5 Dinge gemeinsam (in Unionpedia): Amenorrhoe, Erbkrankheit, Isolierter 17,20-Lyase-Mangel, Pubertät, Steroid-17α-Hydroxylase.
Amenorrhoe
Das Ausbleiben der Menstruation wird als Amenorrhoe bzw.
Amenorrhoe und Hypergonadotroper Hypogonadismus · Amenorrhoe und Kongenitale Nebennierenhyperplasie durch 17-alpha-Hydroxylase-Mangel ·
Erbkrankheit
Als Erbkrankheit (oder genetisch bedingte Krankheit) werden Erkrankungen und Besonderheiten bezeichnet, die entweder durch eine Mutation (Genvariante) in einem Gen (monogen) oder durch mehrere Mutationen (Genvarianten) in verschiedenen Genen (polygen) ausgelöst werden können und die zu bestimmten Erkrankungsdispositionen führen.
Erbkrankheit und Hypergonadotroper Hypogonadismus · Erbkrankheit und Kongenitale Nebennierenhyperplasie durch 17-alpha-Hydroxylase-Mangel ·
Isolierter 17,20-Lyase-Mangel
Der Isolierte 17,20-Lyase-Mangel ist eine sehr seltene angeborene Form der CAH durch 17-alpha-Hydroxylase-Mangel, die zu den Kongenitalen Nebennierenhyperplasien, auch Adrenogenitales Syndrom Typ V, gehört und zur Störung der Geschlechtsentwicklung führt.
Hypergonadotroper Hypogonadismus und Isolierter 17,20-Lyase-Mangel · Isolierter 17,20-Lyase-Mangel und Kongenitale Nebennierenhyperplasie durch 17-alpha-Hydroxylase-Mangel ·
Pubertät
Die Pubertät (von lat. pubertas „Geschlechtsreife“) ist der Teil der Adoleszenz, in welchem der entwicklungsphysiologische Verlauf der geschlechtlichen Reifung bis zur Geschlechtsreife im Sinne von Fortpflanzungsfähigkeit führt.
Hypergonadotroper Hypogonadismus und Pubertät · Kongenitale Nebennierenhyperplasie durch 17-alpha-Hydroxylase-Mangel und Pubertät ·
Steroid-17α-Hydroxylase
Die Steroid-17α-Hydroxylase (auch: Cytochrom P450 17, CYP17) ist das Enzym, das in Eukaryoten die Hydroxylierung und anschließende Deacetylierung von Steroiden an der 17-Position katalysiert.
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Die obige Liste beantwortet die folgenden Fragen
- In scheinbar Hypergonadotroper Hypogonadismus und Kongenitale Nebennierenhyperplasie durch 17-alpha-Hydroxylase-Mangel
- Was es gemein hat Hypergonadotroper Hypogonadismus und Kongenitale Nebennierenhyperplasie durch 17-alpha-Hydroxylase-Mangel
- Ähnlichkeiten zwischen Hypergonadotroper Hypogonadismus und Kongenitale Nebennierenhyperplasie durch 17-alpha-Hydroxylase-Mangel
Vergleich zwischen Hypergonadotroper Hypogonadismus und Kongenitale Nebennierenhyperplasie durch 17-alpha-Hydroxylase-Mangel
Hypergonadotroper Hypogonadismus verfügt über 43 Beziehungen, während Kongenitale Nebennierenhyperplasie durch 17-alpha-Hydroxylase-Mangel hat 28. Als sie gemeinsam 5 haben, ist der Jaccard Index 7.04% = 5 / (43 + 28).
Referenzen
Dieser Artikel zeigt die Beziehung zwischen Hypergonadotroper Hypogonadismus und Kongenitale Nebennierenhyperplasie durch 17-alpha-Hydroxylase-Mangel. Um jeden Artikel, aus dem die Daten extrahiert ist abrufbar unter:
