Schneller Zugriff als Browser!Ähnlichkeiten zwischen Brachydaktylie und Skelettdysplasie
Brachydaktylie und Skelettdysplasie haben 3 Dinge gemeinsam (in Unionpedia): Geleophysischer Kleinwuchs, Kleidokraniale Dysplasie, Weill-Marchesani-Syndrom.
Geleophysischer Kleinwuchs
Der Geleophysische Kleinwuchs (von „das Lachen“ und physis „die Form, Gestalt“) ist eine sehr seltene angeborene Skelettdysplasie mit den Hauptmerkmalen Kleinwuchs, Gesichtsdysmorphie mit „gutgelauntem Ausdruck“ und Skelettveränderungen (Akromikrie) der Hände und Füße.
Brachydaktylie und Geleophysischer Kleinwuchs · Geleophysischer Kleinwuchs und Skelettdysplasie ·
Kleidokraniale Dysplasie
Stirn- und Gesichtsveränderungen zusammen mit unnormaler Beweglichkeit im Schultergürtel Die Kleidokraniale Dysplasie oder Kleidokraniale Dysostose, oder Dysostosis cleidocranialis, ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit fehlenden oder unterentwickelten Schlüsselbeinen, weit offenen Fontanellen und Schädelnähten sowie Zahnveränderungen.
Brachydaktylie und Kleidokraniale Dysplasie · Kleidokraniale Dysplasie und Skelettdysplasie ·
Weill-Marchesani-Syndrom
Das Weill-Marchesani-Syndrom ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit einer Kombination von Kleinwuchs, Brachydaktylie, Zahn- und Augenanomalien.
Brachydaktylie und Weill-Marchesani-Syndrom · Skelettdysplasie und Weill-Marchesani-Syndrom ·
Die obige Liste beantwortet die folgenden Fragen
- In scheinbar Brachydaktylie und Skelettdysplasie
- Was es gemein hat Brachydaktylie und Skelettdysplasie
- Ähnlichkeiten zwischen Brachydaktylie und Skelettdysplasie
Vergleich zwischen Brachydaktylie und Skelettdysplasie
Brachydaktylie verfügt über 54 Beziehungen, während Skelettdysplasie hat 86. Als sie gemeinsam 3 haben, ist der Jaccard Index 2.14% = 3 / (54 + 86).
Referenzen
Dieser Artikel zeigt die Beziehung zwischen Brachydaktylie und Skelettdysplasie. Um jeden Artikel, aus dem die Daten extrahiert ist abrufbar unter:
