Logo
Unionpedia
Kommunikation
Jetzt bei Google Play
Neu! Laden Sie Unionpedia auf Ihrem Android™-Gerät herunter!
Frei
Schneller Zugriff als Browser!
 

Bailey-Peptid-Synthese und Schutzgruppe

Shortcuts: Differenzen, Gemeinsamkeiten, Jaccard Ähnlichkeit Koeffizient, Referenzen.

Unterschied zwischen Bailey-Peptid-Synthese und Schutzgruppe

Bailey-Peptid-Synthese vs. Schutzgruppe

Die Bailey-Peptid-Synthese ist eine 1949 von J. L. Bailey entwickelte Namensreaktion der Organischen Chemie. Mit der Butyloxycarbonyl-Gruppe (Boc) an der Aminogruppe geschützte α-Aminosäure Glycin. Die Boc-Schutzgruppe ist '''blau''' markiert. Typische Synthese unter Verwendung einer Schutzgruppe ('''blau'''). Die Schutzgruppe ist weder im Edukt (oben links) noch im Zielmolekül '''B''' enthalten. Sie wird nur vorübergehend benötigt, um ein anderes reaktives Zentrum im Molekül während der Umsetzung mit einem Reagenz ('''grün''') zu schützen. Bei Abwesenheit der Schutzgruppe wird das Ausgangsmolekül an beiden reaktiven Zentren angegriffen und das unerwünschte Produkt '''A''' erhalten. Eine Schutzgruppe (– daher häufig als allgemeine Abkürzung in Formelschemata PG) ist in der Chemie ein Substituent, der während einer komplizierteren, mehrstufigen chemischen Synthese in ein Molekül eingeführt wird, um eine bestimmte funktionelle Gruppe vorübergehend zu schützen und so eine unerwünschte Reaktion an dieser Gruppe zu verhindern.

Ähnlichkeiten zwischen Bailey-Peptid-Synthese und Schutzgruppe

Bailey-Peptid-Synthese und Schutzgruppe haben 7 Dinge gemeinsam (in Unionpedia): Atomökonomie, Benzylgruppe, Boc-Schutzgruppe, Glycin, Nature, Peptidsynthese, Tyrosin.

Atomökonomie

Atomökonomie und chemische Umwandlungen Die Atomökonomie (auch Atomeffizienz) ist der massemäßig prozentuale Anteil der in einer chemischen Reaktion von den Edukten in die Produkte überführten Atome.

Atomökonomie und Bailey-Peptid-Synthese · Atomökonomie und Schutzgruppe · Mehr sehen »

Benzylgruppe

Benzyl-Gruppe ('''blau''') oben, von links nach rechts, als Teil eines Moleküls, als Benzylradikal und in Benzylamin sowie unten, von links nach rechts, in Benzylbromid, Chlorameisensäurebenzylester und Benzylmethylether. R.

Bailey-Peptid-Synthese und Benzylgruppe · Benzylgruppe und Schutzgruppe · Mehr sehen »

Boc-Schutzgruppe

''tert''-Butoxycarbonyl-geschütztes Glycin. Die ''tert''-Butoxycarbonyl-Schutzgruppe ist '''blau''' markiert. tert-Butyloxycarbonyl (Boc) ist eine Schutzgruppe.

Bailey-Peptid-Synthese und Boc-Schutzgruppe · Boc-Schutzgruppe und Schutzgruppe · Mehr sehen »

Glycin

Glycin, abgekürzt Gly oder G, (auch Glyzin oder Glykokoll, von altgr. κόλλα kólla: Leim, nach systematischer chemischer Nomenklatur Aminoessigsäure oder Aminoethansäure), ist die kleinste und einfachste α-Aminosäure und wurde erstmals 1820 aus Gelatine, d. h.

Bailey-Peptid-Synthese und Glycin · Glycin und Schutzgruppe · Mehr sehen »

Nature

Nature: a weekly journal of science ist eine wöchentlich erscheinende, englischsprachige Fachzeitschrift mit Themen aus verschiedenen, vorwiegend naturwissenschaftlichen Disziplinen.

Bailey-Peptid-Synthese und Nature · Nature und Schutzgruppe · Mehr sehen »

Peptidsynthese

Die Peptidsynthese behandelt Verfahren zur Herstellung der biochemisch wichtigen Stoffklasse der Peptide.

Bailey-Peptid-Synthese und Peptidsynthese · Peptidsynthese und Schutzgruppe · Mehr sehen »

Tyrosin

Tyrosin (abgekürzt Tyr oder Y) ist in seiner natürlichen L-Form eine nichtessentielle proteinogene α-Aminosäure, die in den meisten Proteinen vorkommt.

Bailey-Peptid-Synthese und Tyrosin · Schutzgruppe und Tyrosin · Mehr sehen »

Die obige Liste beantwortet die folgenden Fragen

Vergleich zwischen Bailey-Peptid-Synthese und Schutzgruppe

Bailey-Peptid-Synthese verfügt über 17 Beziehungen, während Schutzgruppe hat 225. Als sie gemeinsam 7 haben, ist der Jaccard Index 2.89% = 7 / (17 + 225).

Referenzen

Dieser Artikel zeigt die Beziehung zwischen Bailey-Peptid-Synthese und Schutzgruppe. Um jeden Artikel, aus dem die Daten extrahiert ist abrufbar unter:

Hallo! Wir sind auf Facebook! »