Arzneimittel und Richtlinie 2001/83/EG (Gemeinschaftskodex für Humanarzneimittel)

Shortcuts: Differenzen, Gemeinsamkeiten, Jaccard Ähnlichkeit Koeffizient, Referenzen.

Unterschied zwischen Arzneimittel und Richtlinie 2001/83/EG (Gemeinschaftskodex für Humanarzneimittel)

Arzneimittel vs. Richtlinie 2001/83/EG (Gemeinschaftskodex für Humanarzneimittel)

Ein Arzneimittel (abgeleitet von „Arznei“,, auch erzenīe: „Heilkunde, Heilkunst, Heilmittel, Arzneimittel, Pharmazie“; verwandt mit „Arzt“) oder gleichbedeutend Medikament (lateinisch, abgeleitet wie ''medicina'' von derselben Wurzel med-, medicamentum und medicamen sowie remedium: „Heilmittel“, kurz Medis), genannt auch Pharmakon und Therapeutikum, ist ein Stoff (Arzneistoff) oder eine Zubereitung aus Stoffen, der bzw. Die Richtlinie 2001/83/EG ist eine Richtlinie der Europäischen Union, in der die seit 1965 verabschiedeten Richtlinien, die Humanarzneimittel betreffen, zu einem Gemeinschaftskodex zusammengefasst wurden.

Arzneimittelgesetz (Deutschland)

Das deutsche Arzneimittelgesetz (AMG) ist ein Gesetz des besonderen Verwaltungsrechts und regelt den Verkehr mit Arzneimitteln im Interesse einer ordnungsgemäßen und sicheren Arzneimittelversorgung der Menschen.

Arzneimittel und Arzneimittelgesetz (Deutschland) · Arzneimittelgesetz (Deutschland) und Richtlinie 2001/83/EG (Gemeinschaftskodex für Humanarzneimittel) · Mehr sehen »

Arzneimittelrecht

Das Arzneimittelrecht regelt die Herstellung, klinische Prüfung und Abgabe von Arzneimitteln.

Arzneimittel und Arzneimittelrecht · Arzneimittelrecht und Richtlinie 2001/83/EG (Gemeinschaftskodex für Humanarzneimittel) · Mehr sehen »

Arzneimittelwerbung

Arzneimittelwerbung ist in Deutschland eine im Heilmittelwerbegesetz geregelte Werbung.

Arzneimittel und Arzneimittelwerbung · Arzneimittelwerbung und Richtlinie 2001/83/EG (Gemeinschaftskodex für Humanarzneimittel) · Mehr sehen »

Blutprodukt

Blutprodukte (auch Hämoprodukte) sind aus menschlichem Blut gewonnene zelluläre oder plasmatische Blutbestandteile oder Vollblut, die zur Übertragung (Transfusion) an einen Empfänger aufbereitet worden sind.

Arzneimittel und Blutprodukt · Blutprodukt und Richtlinie 2001/83/EG (Gemeinschaftskodex für Humanarzneimittel) · Mehr sehen »

Common Technical Document

Das Common Technical Document (CTD) ist ein vorgeschriebenes Dokumentenformat, in dem ein Pharmaunternehmen die pharmazeutische Qualität, Unbedenklichkeit und Wirksamkeit eines Arzneimittels im Rahmen der Arzneimittelzulassung dokumentieren und bei den Arzneimittelbehörden einreichen muss.

Arzneimittel und Common Technical Document · Common Technical Document und Richtlinie 2001/83/EG (Gemeinschaftskodex für Humanarzneimittel) · Mehr sehen »

Europäische Union

Die Europäische Union (EU) ist ein Staatenverbund aus 27 europäischen Staaten.

Arzneimittel und Europäische Union · Europäische Union und Richtlinie 2001/83/EG (Gemeinschaftskodex für Humanarzneimittel) · Mehr sehen »

Generikum

Ein Generikum (Plural Generika) oder Nachahmerpräparat ist ein Arzneimittel, das wirkstoffmäßig mit einem bereits früher zugelassenen Arzneimittel übereinstimmt.

Arzneimittel und Generikum · Generikum und Richtlinie 2001/83/EG (Gemeinschaftskodex für Humanarzneimittel) · Mehr sehen »

Homöopathisches Arzneimittel

Homöopathisches Arzneimittel ist die Bezeichnung eines Arzneimittels, das in einem homöopathischen Zubereitungsverfahren hergestellt wurde.

Arzneimittel und Homöopathisches Arzneimittel · Homöopathisches Arzneimittel und Richtlinie 2001/83/EG (Gemeinschaftskodex für Humanarzneimittel) · Mehr sehen »

Impfstoff

passiver Immunisierung, der Schutz tritt sofort ein, hält aber nur kurzzeitig an. injiziert Ein Impfstoff, auch das Vakzin oder seltener die Vakzine („von Kühen stammend“; siehe Vakzination), ist ein Arzneimittel, das zur Impfung verwendet wird und vor Erkrankung schützen soll.

Arzneimittel und Impfstoff · Impfstoff und Richtlinie 2001/83/EG (Gemeinschaftskodex für Humanarzneimittel) · Mehr sehen »

Inverkehrbringen

Inverkehrbringen ist ein häufig benutzter Rechtsbegriff mit einer je nach Regelungsgebiet mitunter sehr unterschiedlichen, vom allgemeinen Sprachgebrauch oft abweichenden Legaldefinition.

Arzneimittel und Inverkehrbringen · Inverkehrbringen und Richtlinie 2001/83/EG (Gemeinschaftskodex für Humanarzneimittel) · Mehr sehen »

Klinische Studie

Eine klinische Studie ist in der evidenzbasierten Medizin und klinischen Forschung eine systematische Erhebung.

Arzneimittel und Klinische Studie · Klinische Studie und Richtlinie 2001/83/EG (Gemeinschaftskodex für Humanarzneimittel) · Mehr sehen »

Packungsbeilage

Eine Packungsbeilage liegt Fertigarzneimitteln bei und enthält die für den Verbraucher wichtigen Informationen, hauptsächlich den Zweck und die Anwendung des Arzneimittels, sowie Häufigkeit und Art der Nebenwirkungen.

Arzneimittel und Packungsbeilage · Packungsbeilage und Richtlinie 2001/83/EG (Gemeinschaftskodex für Humanarzneimittel) · Mehr sehen »

Pflanzenheilkunde

Echte Arznei-Baldrian (''Valeriana officinalis'') hat eine lange Tradition als Arzneimittel der Pflanzenheilkunde. Die Pflanzenheilkunde oder Phytotherapie (auch „Kräutermedizin“ genannt) ist die Lehre der Verwendung von Heilpflanzen als Phytotherapeutika genannte Arzneimittel.

Arzneimittel und Pflanzenheilkunde · Pflanzenheilkunde und Richtlinie 2001/83/EG (Gemeinschaftskodex für Humanarzneimittel) · Mehr sehen »

Pharmagroßhandel

Der Pharmagroßhandel ist der Großhandel mit pharmazeutischen Produkten.

Arzneimittel und Pharmagroßhandel · Pharmagroßhandel und Richtlinie 2001/83/EG (Gemeinschaftskodex für Humanarzneimittel) · Mehr sehen »

Pharmakologie

Die Pharmakologie (über – ‚Arzneimittellehre‘, bis ins 19. Jahrhundert gleichbedeutend mit Pharmazie – von ‚Mittel‘, ‚Stoff‘, ‚Arzneimittel‘, und -logie ‚Lehre‘) ist die Wissenschaft von der Wechselwirkung zwischen Stoffen und Lebewesen.

Arzneimittel und Pharmakologie · Pharmakologie und Richtlinie 2001/83/EG (Gemeinschaftskodex für Humanarzneimittel) · Mehr sehen »

Radiopharmakon

Gekennzeichnetes Radiopharmakon Ein Radiopharmakon (auch Radiopharmazeutikum) ist ein in der Nuklearmedizin genutztes Arzneimittel.

Arzneimittel und Radiopharmakon · Radiopharmakon und Richtlinie 2001/83/EG (Gemeinschaftskodex für Humanarzneimittel) · Mehr sehen »

Richtlinie 2001/82/EG (Gemeinschaftskodex für Tierarzneimittel)

Die Richtlinie 2001/82/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 6.

Arzneimittel und Richtlinie 2001/82/EG (Gemeinschaftskodex für Tierarzneimittel) · Richtlinie 2001/82/EG (Gemeinschaftskodex für Tierarzneimittel) und Richtlinie 2001/83/EG (Gemeinschaftskodex für Humanarzneimittel) · Mehr sehen »

Tierarzneimittel

Tierarzneimittel sind Stoffe oder Stoffzusammensetzungen, die zur Heilung oder zur Verhütung von Tierkrankheiten bestimmt sind bzw.

Arzneimittel und Tierarzneimittel · Richtlinie 2001/83/EG (Gemeinschaftskodex für Humanarzneimittel) und Tierarzneimittel · Mehr sehen »

Toxizitätsbestimmung

Unter der Toxizitätsbestimmung versteht man die Feststellung der Giftigkeit oder Schädlichkeit – der Toxizität – eines Stoffes.

Arzneimittel und Toxizitätsbestimmung · Richtlinie 2001/83/EG (Gemeinschaftskodex für Humanarzneimittel) und Toxizitätsbestimmung · Mehr sehen »

Verschreibungspflicht

''recipe''; auch ''Rx'' geschrie­ben) Die Verschreibungspflicht (Deutschland, Schweiz und Südtirol) oder Rezeptpflicht (Österreich, umgangssprachlich auch in Deutschland und der Schweiz) ist eine Verkaufsabgrenzung für Arzneimittel und Medizinprodukte und zählt zu den Routinemaßnahmen der Pharmakovigilanz.

Arzneimittel und Verschreibungspflicht · Richtlinie 2001/83/EG (Gemeinschaftskodex für Humanarzneimittel) und Verschreibungspflicht · Mehr sehen »