Schneller Zugriff als Browser!Ähnlichkeiten zwischen Aromaten und Nitrierung
Aromaten und Nitrierung haben 9 Dinge gemeinsam (in Unionpedia): Anilin, Benzol, Elektrophile aromatische Substitution, Kohlenwasserstoffe, Nitrobenzol, Organische Chemie, Pikrinsäure, Toluol, Trinitrotoluol.
Anilin
Anilin (nach spanisch oder auch arabisch: an-nil.
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Benzol
Benzol (nach IUPAC Benzen) ist eine chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der Kohlenwasserstoffe.
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Elektrophile aromatische Substitution
Eine elektrophile aromatische Substitution – abgekürzt als SEAr – ist eine elektrophile Substitutionsreaktion an einer aromatischen Verbindung.
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Kohlenwasserstoffe
Kalottenmodelle einiger Kohlenwasserstoffe in unterschiedlicher Vergrößerung. Von oben nach unten: Ethan, Toluol, Methan, Ethen, Benzol, Cyclohexan, Decan. Die Kohlenwasserstoffe sind eine Stoffgruppe chemischer Verbindungen, die nur aus Kohlenstoff und Wasserstoff bestehen.
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Nitrobenzol
Nitrobenzol ist die einfachste aromatische organische Nitroverbindung.
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Organische Chemie
Klassische Molekülstruktur der organischen Chemie – Benzolformel von Kekulé, dargestellt auf einer Briefmarke aus dem Jahre 1964 Die organische Chemie (kurz OC oder häufig auch Organik) ist ein Teilgebiet der Chemie.
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Pikrinsäure
Pikrinsäure (‚bitter‘) ist der Trivialname für 2,4,6-Trinitrophenol (TNP).
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Toluol
Toluol (IUPAC) ist eine farblose, charakteristisch riechende, flüchtige Flüssigkeit, die in vielen ihrer Eigenschaften dem Benzol ähnelt.
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Trinitrotoluol
Trinitrotoluol (TNT), nach IUPAC-Nomenklatur 2-Methyl-1,3,5-trinitrobenzen, ist ein Sprengstoff.
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Die obige Liste beantwortet die folgenden Fragen
- In scheinbar Aromaten und Nitrierung
- Was es gemein hat Aromaten und Nitrierung
- Ähnlichkeiten zwischen Aromaten und Nitrierung
Vergleich zwischen Aromaten und Nitrierung
Aromaten verfügt über 157 Beziehungen, während Nitrierung hat 39. Als sie gemeinsam 9 haben, ist der Jaccard Index 4.59% = 9 / (157 + 39).
Referenzen
Dieser Artikel zeigt die Beziehung zwischen Aromaten und Nitrierung. Um jeden Artikel, aus dem die Daten extrahiert ist abrufbar unter:
