Ähnlichkeiten zwischen Aromaten und Benzol
Aromaten und Benzol haben 48 Dinge gemeinsam (in Unionpedia): Additionsreaktion, Aminosäuren, Anilin, Anthracen, Aromatische Kohlenwasserstoffe, Atomorbital, August Kekulé, Biphenyl, Chemie in unserer Zeit, Chemische Verbindung, Chlorbenzol, Chlorierung, Cyclopentadien, Delokalisierung, Derivat (Chemie), Doppelbindung, Elektron, Elektrophile aromatische Substitution, Erich Hückel, Friedel-Crafts-Acylierung, Grad Celsius, Hückel-Näherung, Hückel-Regel, Hybridorbital, Hydrochinon, Journal of the American Chemical Society, Kernspinresonanzspektroskopie, Kohlenwasserstoffe, Kovalente Bindung, Mesomerie, ..., Metallorganische Chemie, Naphthalin, Nature, Nitrierung, Nitrobenzol, Organische Chemie, Oxepin, Pestizid, Phenol, Pikrinsäure, Polycyclische aromatische Kohlenwasserstoffe, Stickstoff, Strukturformel, Substitutionsreaktion, Sulfonierung, Toluol, Trinitrotoluol, Xylole. Erweitern Sie Index (18 mehr) »
Additionsreaktion
Die chemische Addition (v. lat.: addere.
Additionsreaktion und Aromaten · Additionsreaktion und Benzol ·
Aminosäuren
H-Atom) Aminosäuren (AS), unüblich aber genauer auch Aminocarbonsäuren, veraltet Amidosäuren genannt, sind chemische Verbindungen mit einer Stickstoff (N) enthaltenden Aminogruppe und einer Kohlenstoff (C) und Sauerstoff (O) enthaltenden Carbonsäuregruppe.
Aminosäuren und Aromaten · Aminosäuren und Benzol ·
Anilin
Anilin (nach spanisch oder auch arabisch: an-nil.
Anilin und Aromaten · Anilin und Benzol ·
Anthracen
Anthracenkristalle wachsend in Lösung mit Benzol. Foto mit Polarisationsmikroskop mit Rot I-Phasenplatte zum Nachweis des doppelbrechenden Charakters. Verfärbung des Kristalls nach Blau zeigt an, dass der Brechungsindex für Licht mit der Schwingungsebene des D-Vektors parallel zur 45 Grad -Orientierung im ersten Quadranten des Koordinatensystems größer ist als senkrecht dazu. Anthracen (von griech. anthrax, ‚Kohle‘), auch Paranaphthalin oder veraltet Anthrazen ist ein farbloser kristalliner Feststoff, der leicht sublimiert.
Anthracen und Aromaten · Anthracen und Benzol ·
Aromatische Kohlenwasserstoffe
Benzol, der einfachste ungeladene aromatische Kohlenwasserstoff Mesomerie des Benzols. Die delokalisierten π-Elektronen sind energetisch günstiger Die aromatischen Kohlenwasserstoffe oder benzoiden Kohlenwasserstoffe, nach IUPAC Arene genannt, sind cyclische, planare Kohlenwasserstoffe mit aromatischem System.
Aromaten und Aromatische Kohlenwasserstoffe · Aromatische Kohlenwasserstoffe und Benzol ·
Atomorbital
^2. Die Isofläche ist jeweils so gewählt, dass sich das Elektron innerhalb des von der Isofläche umschlossenen Volumens mit 90 % Wahrscheinlichkeit aufhält. Ein Atomorbital ist in den quantenmechanischen Modellen der Atome die räumliche Wellenfunktion eines einzelnen Elektrons in einem quantenmechanischen Zustand, meist in einem stationären Zustand.
Aromaten und Atomorbital · Atomorbital und Benzol ·
August Kekulé
Porträt, 1890 anlässlich des 25-jährigen Jubiläums der Benzoltheorie Friedrich August Kekulé, ab 1895 Kekule von Stradonitz, (* 7. September 1829 in Darmstadt; † 13. Juli 1896 in Bonn) war ein deutscher Chemiker und Naturwissenschaftler, der die Grundlagen für die moderne Strukturtheorie der organischen Chemie legte.
Aromaten und August Kekulé · August Kekulé und Benzol ·
Biphenyl
Biphenyl (auch Diphenyl, Phenylbenzol und Dibenzol) ist ein farbloser, kristalliner Feststoff aus der Klasse der aromatischen Kohlenwasserstoffe, genauer der Biaryle.
Aromaten und Biphenyl · Benzol und Biphenyl ·
Chemie in unserer Zeit
Die Chemie in unserer Zeit, auch kurz ChiuZ genannt, ist eine Chemie-Zeitschrift, die sich vor allem an Nicht-Fachleute, aber auch an Chemielehrkräfte richtet.
Aromaten und Chemie in unserer Zeit · Benzol und Chemie in unserer Zeit ·
Chemische Verbindung
Als chemische Verbindung bezeichnet man einen Reinstoff, dessen kleinste Einheiten (zum Beispiel Moleküle) aus Atomen von zwei oder mehreren chemischen Elementen besteht, wobei – im Gegensatz zu Gemischen – die Atomarten zueinander in einem festen stöchiometrischen Verhältnis stehen.
Aromaten und Chemische Verbindung · Benzol und Chemische Verbindung ·
Chlorbenzol
Chlorbenzol (C6H5Cl, Monochlorbenzol) ist ein aromatischer Halogenkohlenwasserstoff.
Aromaten und Chlorbenzol · Benzol und Chlorbenzol ·
Chlorierung
Chlorierung – auch Chlorieren – ist in der Chemie eine Form der Halogenierung.
Aromaten und Chlorierung · Benzol und Chlorierung ·
Cyclopentadien
Cyclopentadien ist eine farblose Flüssigkeit.
Aromaten und Cyclopentadien · Benzol und Cyclopentadien ·
Delokalisierung
Von Delokalisierung (oft auch π-Elektronen-System) wird in der Chemie gesprochen, wenn ein oder mehrere Elektronen in einer Atomgruppe, sprich einem Molekül oder Molekülion, nicht genau lokalisierbar, sondern über die einzelnen Atome verteilt ist.
Aromaten und Delokalisierung · Benzol und Delokalisierung ·
Derivat (Chemie)
Als Derivat (von) oder Abkömmling einer Stammverbindung (Grundsubstanz, Muttersubstanz) kann in der organischen Chemie eine Substanz dann bezeichnet werden, wenn sie eine Struktureinheit besitzt, die der funktionellen Gruppe der Stammverbindung ähnlich ist und ein Strukturelement dieser funktionellen Gruppe im gleichen Oxidationszustand enthält.
Aromaten und Derivat (Chemie) · Benzol und Derivat (Chemie) ·
Doppelbindung
'''Blau''' markierte Doppelbindungen in verschiedenen Stoffen: Acetaldehyd, Aceton und Essigsäuremethylester (obere Reihe von links nach rechts) sowie 3-Oxazolin, dem Oxim von Aceton und Propen (untere Reihe) Eine Doppelbindung ist eine Form der kovalenten Bindung, bei der vier Bindungselektronen beteiligt sind.
Aromaten und Doppelbindung · Benzol und Doppelbindung ·
Elektron
Das Elektron (IPA:,; von „Bernstein“) ist ein negativ geladenes stabiles Elementarteilchen.
Aromaten und Elektron · Benzol und Elektron ·
Elektrophile aromatische Substitution
Eine elektrophile aromatische Substitution – abgekürzt als SEAr – ist eine elektrophile Substitutionsreaktion an einer aromatischen Verbindung.
Aromaten und Elektrophile aromatische Substitution · Benzol und Elektrophile aromatische Substitution ·
Erich Hückel
Erich Hückel (1938) Erich Armand Arthur Joseph Hückel (* 9. August 1896 in Berlin; † 16. Februar 1980 in Marburg) war ein deutscher Chemiker und Physiker.
Aromaten und Erich Hückel · Benzol und Erich Hückel ·
Friedel-Crafts-Acylierung
Die Friedel-Crafts-Acylierung ist eine Namensreaktion der Organischen Chemie und benannt nach Charles Friedel und James Mason Crafts.
Aromaten und Friedel-Crafts-Acylierung · Benzol und Friedel-Crafts-Acylierung ·
Grad Celsius
Das Grad Celsius ist eine Maßeinheit der Temperatur, die nach Anders Celsius benannt wurde.
Aromaten und Grad Celsius · Benzol und Grad Celsius ·
Hückel-Näherung
Die von Erich Hückel vorgeschlagene Hückel-Näherung, auch: Hückel-Molekülorbital-Modell/Methode (HMO-Modell/Methode), ist eine Methode der semiempirischen Quantenchemie.
Aromaten und Hückel-Näherung · Benzol und Hückel-Näherung ·
Hückel-Regel
Mit der Hückel-Regel, benannt nach Erich Hückel (1896–1980), lässt sich vorhersagen, ob es sich bei einer chemischen Verbindung um ein aromatisches Molekül handelt.
Aromaten und Hückel-Regel · Benzol und Hückel-Regel ·
Hybridorbital
Vier sp3-Orbitale richten sich tetraedrisch aus. Die vom Mittelpunkt aus gemessenen Winkel sind gleich. Ein Hybridorbital ist ein Orbital, das rechnerisch aus einer Linearkombination der Wellenfunktionen der grundlegenden Atomorbitale entsteht.
Aromaten und Hybridorbital · Benzol und Hybridorbital ·
Hydrochinon
Hydrochinon (1,4-Dihydroxybenzol) ist ein Phenol und neben Brenzcatechin (1,2-Dihydroxybenzol) und Resorcin (1,3-Dihydroxybenzol) das dritte mögliche Dihydroxybenzol.
Aromaten und Hydrochinon · Benzol und Hydrochinon ·
Journal of the American Chemical Society
Das Journal of the American Chemical Society (nach ISO 4-Standard in Literaturzitaten mit J. Am. Chem. Soc. abgekürzt), gelegentlich auch JACS genannt, ist eine Peer-Review Fachzeitschrift, die seit 1879 von der American Chemical Society herausgegeben wird.
Aromaten und Journal of the American Chemical Society · Benzol und Journal of the American Chemical Society ·
Kernspinresonanzspektroskopie
Der Magnet eines 300-MHz-NMR-Spektrometers Die Kernspinresonanzspektroskopie (NMR-Spektroskopie von) ist eine spektroskopische Methode zur Untersuchung der elektronischen Umgebung einzelner Atome und der Wechselwirkungen mit den Nachbaratomen.
Aromaten und Kernspinresonanzspektroskopie · Benzol und Kernspinresonanzspektroskopie ·
Kohlenwasserstoffe
Kalottenmodelle einiger Kohlenwasserstoffe in unterschiedlicher Vergrößerung. Von oben nach unten: Ethan, Toluol, Methan, Ethen, Benzol, Cyclohexan, Decan. Die Kohlenwasserstoffe sind eine Stoffgruppe chemischer Verbindungen, die nur aus Kohlenstoff und Wasserstoff bestehen.
Aromaten und Kohlenwasserstoffe · Benzol und Kohlenwasserstoffe ·
Kovalente Bindung
Kovalente Bindung (ältere Begriffe: Atombindung, Elektronenpaarbindung oder homöopolare Bindung) ist eine Form der chemischen Bindungen und als solche für den festen Zusammenhalt von Atomen in molekular aufgebauten chemischen Verbindungen ursächlich.
Aromaten und Kovalente Bindung · Benzol und Kovalente Bindung ·
Mesomerie
Als Mesomerie (auch Resonanz oder Resonanzstruktur) wird in der Chemie das Phänomen bezeichnet, dass die Bindungsverhältnisse in manchen Molekülen oder mehratomigen Ionen nicht durch eine einzige Strukturformel, sondern nur durch mehrere Grenzformeln dargestellt werden können.
Aromaten und Mesomerie · Benzol und Mesomerie ·
Metallorganische Chemie
Ferrocen (eines der bekanntesten Metallocene), ein klassischer Vertreter des Verbindungstyps Die metallorganische Chemie in der ursprünglichen Definition ist die Chemie der Verbindungen, in denen ein organischer Rest oder eine organische Verbindung direkt an ein Metallatom gebunden ist.
Aromaten und Metallorganische Chemie · Benzol und Metallorganische Chemie ·
Naphthalin
Naphthalin (von naphtha ‚Erdöl‘; Name nach IUPAC Naphthalen) ist ein farbloser Feststoff mit der Summenformel C10H8, der schon bei Raumtemperatur sublimiert.
Aromaten und Naphthalin · Benzol und Naphthalin ·
Nature
Nature: a weekly journal of science ist eine wöchentlich erscheinende, englischsprachige Fachzeitschrift mit Themen aus verschiedenen, vorwiegend naturwissenschaftlichen Disziplinen.
Aromaten und Nature · Benzol und Nature ·
Nitrierung
Die Nitrierung ist in der Chemie das Einführen einer Nitrogruppe (–NO2) in ein organisches Molekül.
Aromaten und Nitrierung · Benzol und Nitrierung ·
Nitrobenzol
Nitrobenzol ist die einfachste aromatische organische Nitroverbindung.
Aromaten und Nitrobenzol · Benzol und Nitrobenzol ·
Organische Chemie
Klassische Molekülstruktur der organischen Chemie – Benzolformel von Kekulé, dargestellt auf einer Briefmarke aus dem Jahre 1964 Die organische Chemie (kurz OC oder häufig auch Organik) ist ein Teilgebiet der Chemie.
Aromaten und Organische Chemie · Benzol und Organische Chemie ·
Oxepin
Oxepin ist der einfachste ungesättigte sauerstoffhaltige siebengliedrige Heterocyclus.
Aromaten und Oxepin · Benzol und Oxepin ·
Pestizid
Tunnelspritzgerät in einem Weingarten bei der Ausbringung eines Pflanzenschutzmittels. Tunnelspritzvorrichtungen reduzieren die Spritzbrühenverluste mit Hilfe der tunnelförmigen Umhüllung des Rebstockes (mit Rückführung der aufgefangenen Spritzflüssigkeit). Pestizid (von ‚Geißel‘, ‚Seuche‘ und lat. caedere ‚töten‘) ist eine aus dem englischen Sprachgebrauch übernommene Bezeichnung für Chemikalien und Mikroorganismen, mit der als lästig oder schädlich angesehene Lebewesen, Viren und Viroide getötet, vertrieben oder in Keimung, Wachstum oder Vermehrung gehemmt werden können.
Aromaten und Pestizid · Benzol und Pestizid ·
Phenol
Phenol oder Hydroxybenzol (veraltet auch Karbolsäure, älter Carbolsäure, oder kurz Karbol oder Carbol) ist eine aromatische, organische Verbindung und besteht aus einer Phenylgruppe (–C6H5), an die eine Hydroxygruppe (–OH) gebunden ist.
Aromaten und Phenol · Benzol und Phenol ·
Pikrinsäure
Pikrinsäure (‚bitter‘) ist der Trivialname für 2,4,6-Trinitrophenol (TNP).
Aromaten und Pikrinsäure · Benzol und Pikrinsäure ·
Polycyclische aromatische Kohlenwasserstoffe
Naphthalin, der einfachste PAK Biphenyl, '''kein''' PAK Fluoren, ein PAK, da das Ringsystem kondensiert ist Phenalen, ein PAK mit einem cyclischen, ungesättigten Rest Superphenalen, ein PAK mit 96 delokalisierten ElektronenMilan Randić, Xiaofeng Guo: ''Giant benzenoid hydrocarbons. Superphenalene resonance energy.'' In: ''New J. Chem.'' 23, 1999, S. 251–260. doi:10.1039/A808949C Polycyclische aromatische Kohlenwasserstoffe oder polyzyklische aromatische Kohlenwasserstoffe (kurz PAK oder PAH von) bilden eine Stoffgruppe von organischen Verbindungen, die aus mindestens zwei verbundenen aromatischen Ringsystemen bestehen.
Aromaten und Polycyclische aromatische Kohlenwasserstoffe · Benzol und Polycyclische aromatische Kohlenwasserstoffe ·
Stickstoff
Stickstoff ist ein chemisches Element mit der Ordnungszahl 7 und dem Elementsymbol N. Im Periodensystem steht es in der fünften Hauptgruppe bzw.
Aromaten und Stickstoff · Benzol und Stickstoff ·
Strukturformel
Der Begriff Strukturformel stellt in der Chemie einen Sammelbegriff für chemische Darstellungsweisen dar, die Information darüber liefern, wie Atome in einem Molekül verbunden und im Raum angeordnet sind.
Aromaten und Strukturformel · Benzol und Strukturformel ·
Substitutionsreaktion
In der Chemie bezeichnet die Substitution (spätlateinisch substituere: ersetzen) eine chemische Reaktion, bei der Atome oder Atomgruppen in einem Molekül durch ein anderes Atom oder eine andere Atomgruppe ersetzt werden.
Aromaten und Substitutionsreaktion · Benzol und Substitutionsreaktion ·
Sulfonierung
Die Sulfonierung ist eine Reaktion, bei der eine Sulfonsäuregruppe (–SO2-OH-Gruppe, auch –SO3H-Gruppe), oder auch Sulfogruppe, in eine organische Verbindung eingeführt wird.
Aromaten und Sulfonierung · Benzol und Sulfonierung ·
Toluol
Toluol (IUPAC) ist eine farblose, charakteristisch riechende, flüchtige Flüssigkeit, die in vielen ihrer Eigenschaften dem Benzol ähnelt.
Aromaten und Toluol · Benzol und Toluol ·
Trinitrotoluol
Trinitrotoluol (TNT), nach IUPAC-Nomenklatur 2-Methyl-1,3,5-trinitrobenzen, ist ein Sprengstoff.
Aromaten und Trinitrotoluol · Benzol und Trinitrotoluol ·
Xylole
Die Xylole (von „Holz“), auch Xylene oder nach der IUPAC-Nomenklatur Dimethylbenzene, sind flüssige organisch-chemische Verbindungen mit einem charakteristischen aromatischem Geruch und der allgemeinen Summenformel C8H10.
Die obige Liste beantwortet die folgenden Fragen
- In scheinbar Aromaten und Benzol
- Was es gemein hat Aromaten und Benzol
- Ähnlichkeiten zwischen Aromaten und Benzol
Vergleich zwischen Aromaten und Benzol
Aromaten verfügt über 157 Beziehungen, während Benzol hat 512. Als sie gemeinsam 48 haben, ist der Jaccard Index 7.17% = 48 / (157 + 512).
Referenzen
Dieser Artikel zeigt die Beziehung zwischen Aromaten und Benzol. Um jeden Artikel, aus dem die Daten extrahiert ist abrufbar unter: