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Albinismus und Okulokutaner Albinismus Typ 2

Shortcuts: Differenzen, Gemeinsamkeiten, Jaccard Ähnlichkeit Koeffizient, Referenzen.

Unterschied zwischen Albinismus und Okulokutaner Albinismus Typ 2

Albinismus vs. Okulokutaner Albinismus Typ 2

Afrikanische Mutter mit ihrem von Albinismus betroffenen Kind Mädchen mit Albinismus in Papua-Neuguinea Albinismus (von ‚weiß‘Friedrich Kluge, Elmar Seebold: Walter de Gruyter, 2002, ISBN 3-11-017473-1.) ist eine Sammelbezeichnung für angeborene Störungen in der Biosynthese der Melanine (das sind Pigmente, also Farbstoffe), die sich auf die daraus resultierende hellere Haut-, Haar- bzw. Bei manchen Formen von OCA2 treten dunkle Naevi auf, wie dieser Mann aus Niger sie hat Der Okulokutane Albinismus Typ 2 (OCA2) ist eine Form des Albinismus, die auch als Albinismus totalis 2 bezeichnet wird.

Ähnlichkeiten zwischen Albinismus und Okulokutaner Albinismus Typ 2

Albinismus und Okulokutaner Albinismus Typ 2 haben 8 Dinge gemeinsam (in Unionpedia): Angelman-Syndrom, Augenfarbe, Chromosom 15 (Mensch), Clifford J. Tabin, Journal of Investigative Dermatology, Nävus, Okulokutaner Albinismus Typ 4, Prader-Willi-Syndrom.

Angelman-Syndrom

Fünfjähriges Mädchen mit Angelman-Syndrom Das Angelman-Syndrom ist die Folge einer seltenen genetischen Veränderung auf Chromosom 15 (Mikrodeletion auf dem mütterlichen Chromosom oder uniparentale Disomie 15q11-13).

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Augenfarbe

Farbabstufungen des Auges Die Augenfarbe wird beim Menschen und bei den meisten Wirbeltieren durch Pigmente in der Eigenschicht (Stroma) der Regenbogenhaut bestimmt.

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Chromosom 15 (Mensch)

Idiogramm des menschlichen Chromosoms 15 Das humane Chromosom 15 ist eines von 23 Chromosomen-Paaren des Menschen.

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Clifford J. Tabin

Clifford Tabin (Royal Society) Clifford James Tabin (* 19. Januar 1954 bei Developmental & Regenerative Biology der Harvard Medical School (harvard.edu); abgerufen am 17. März 2013 in Glencoe, Illinois) ist ein US-amerikanischer Genetiker an der Harvard Medical School.

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Journal of Investigative Dermatology

Das Journal of Investigative Dermatology, abgekürzt J. Invest.

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Nävus

Nävus (von „Muttermal“)Erich Pertsch: Langenscheidts Großes Schulwörterbuch Lateinisch-Deutsch. Langenscheidt, Berlin 1978, ISBN 3-468-07201-5 ist die allgemeine Bezeichnung für eine umschriebene, gutartige Fehlbildung der Haut oder Schleimhaut, bei der normale Zellen oder Gewebe vermehrt, vermindert oder etwas ungleichmäßig vorkommen.

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Okulokutaner Albinismus Typ 4

Der Okulokutane Albinismus Typ 4 (OCA 4) ist eine Form des Albinismus, die zu aufgehellter Haut und Haarfarbe aufgrund einer Mutation des MATP-Gens führt.

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Prader-Willi-Syndrom

Das Prader-Willi-Syndrom (PWS), auch unter den Synonymen Prader-Labhard-Willi-Fanconi-Syndrom, Urban-Syndrom und Urban-Rogers-Meyer-Syndrom bekannt, ist eine vergleichsweise seltene, durch ein beschädigtes Chromosom 15 des Menschen bedingte Behinderung.

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Die obige Liste beantwortet die folgenden Fragen

Vergleich zwischen Albinismus und Okulokutaner Albinismus Typ 2

Albinismus verfügt über 176 Beziehungen, während Okulokutaner Albinismus Typ 2 hat 15. Als sie gemeinsam 8 haben, ist der Jaccard Index 4.19% = 8 / (176 + 15).

Referenzen

Dieser Artikel zeigt die Beziehung zwischen Albinismus und Okulokutaner Albinismus Typ 2. Um jeden Artikel, aus dem die Daten extrahiert ist abrufbar unter:

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