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2,4-Dinitrophenylhydrazin und Nukleophile Addition

Shortcuts: Differenzen, Gemeinsamkeiten, Jaccard Ähnlichkeit Koeffizient, Referenzen.

Unterschied zwischen 2,4-Dinitrophenylhydrazin und Nukleophile Addition

2,4-Dinitrophenylhydrazin vs. Nukleophile Addition

2,4-Dinitrophenylhydrazin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aromatischen Hydrazine mit der Summenformel C6H6N4O4. Die nukleophile Addition (kurz AN) (siehe dazu: Nukleophilie) ist ein Reaktionsmechanismus in der organischen Chemie, bei dem ein Nukleophil (Anion oder Lewis-Base) eine Mehrfachbindung angreift.

Ähnlichkeiten zwischen 2,4-Dinitrophenylhydrazin und Nukleophile Addition

2,4-Dinitrophenylhydrazin und Nukleophile Addition haben 5 Dinge gemeinsam (in Unionpedia): Amine, Carbonylgruppe, Chemische Verbindung, Hydrazin, Imine.

Amine

Als Amine werden organische Verbindungen bezeichnet, die letztlich Derivate des Ammoniaks (NH3) sind und bei denen ein, zwei oder alle drei Wasserstoffatome des Ammoniaks durch Alkylgruppen oder Arylgruppen ersetzt sind oder sich zu mehr oder weniger unterschiedlichen heterocyclischen Ringsystemen zusammengeschlossen haben.

2,4-Dinitrophenylhydrazin und Amine · Amine und Nukleophile Addition · Mehr sehen »

Carbonylgruppe

Die Carbonylgruppe, auch CO-Gruppe, ist eine funktionelle Gruppe und Bestandteil vieler organisch-chemischer Verbindungen.

2,4-Dinitrophenylhydrazin und Carbonylgruppe · Carbonylgruppe und Nukleophile Addition · Mehr sehen »

Chemische Verbindung

Als chemische Verbindung bezeichnet man einen Reinstoff, dessen kleinste Einheiten (zum Beispiel Moleküle) aus Atomen von zwei oder mehreren chemischen Elementen besteht, wobei – im Gegensatz zu Gemischen – die Atomarten zueinander in einem festen stöchiometrischen Verhältnis stehen.

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Hydrazin

Hydrazin ist eine sehr giftige anorganische chemische Verbindung aus Stickstoff und Wasserstoff mit der Summenformel N2H4.

2,4-Dinitrophenylhydrazin und Hydrazin · Hydrazin und Nukleophile Addition · Mehr sehen »

Imine

Strukturformel eines Imins mit '''blau''' markierter Imino-Gruppe. Imine sind Derivate von Aldehyden oder Ketonen, welche durch Kondensation mit Aminen entstehen.

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Die obige Liste beantwortet die folgenden Fragen

Vergleich zwischen 2,4-Dinitrophenylhydrazin und Nukleophile Addition

2,4-Dinitrophenylhydrazin verfügt über 34 Beziehungen, während Nukleophile Addition hat 58. Als sie gemeinsam 5 haben, ist der Jaccard Index 5.43% = 5 / (34 + 58).

Referenzen

Dieser Artikel zeigt die Beziehung zwischen 2,4-Dinitrophenylhydrazin und Nukleophile Addition. Um jeden Artikel, aus dem die Daten extrahiert ist abrufbar unter:

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