Schneller Zugriff als Browser!
74 Beziehungen: Achondrogenesie Typ IA, Achondrogenesie Typ IB, Achondrogenesie Typ II, Akromelie, Anamnese, Anatomie, Autosom, Beagle (Hunderasse), Bindegewebe, Bisphosphonate, Blaue Skleren, Chromosom 17 (Mensch), Chromosom 7 (Mensch), Cole-Carpenter-Syndrom, Dackel, Dentinogenesis imperfecta, Diagnose, Dissertation, Dominanz (Genetik), Erbkrankheit, First Nations, Fontanelle, Gelenk (Anatomie), Gen, Gliedmaße, Glycin, Gnatho-diaphysäre Dysplasie, Hörverlust, Helix, Herzklappenfehler, Holland, Idiopathische juvenile Osteoporose, Johann Friedrich Lobstein (Mediziner, 1777), Journal of Bone and Mineral Research, Journal of Medical Genetics, Kallus (Medizin), Klassifizierung, Kleinwuchs, Knochenbruch, Knochendichte, Knochendichtemessung, Kollagen-Typ 1α1, Kollagene, Kurzsichtigkeit, Kyphose, Leistenbruch, Marknagelung, Montreal, Nicolas Malebranche, Osteoporose-Pseudoglioma-Syndrom, ..., Osteotomie, Pathologie, Phosphatasen, Physiotherapie, Pronation, Pseudarthrose, Pubertät, Punktmutation, Québec, Rachitis, Retriever, Rezessiv, Sklera, Skoliose, Straßburg, Supination, Symptom, Syndesmose, Synonym, The New England Journal of Medicine, Tympanoplastik, Variabilität, Ventrikelseptumdefekt, Willem Vrolik. Erweitern Sie Index (24 mehr) »
Achondrogenesie Typ IA
Die Achondrogenesie Typ IA oder Typ Houston-Harris ist eine Unterform der Achondrogenesie, einer letal verlaufenden Skelettdysplasie mit fehlender enchondraler Ossifikation.
Neu!!: Osteogenesis imperfecta und Achondrogenesie Typ IA · Mehr sehen »
Achondrogenesie Typ IB
Die Achondrogenesie Typ IB oder Typ Fraccaro ist eine Unterform der Achondrogenesie, einer letal verlaufenden Skelettdysplasie mit fehlender enchondraler Ossifikation.
Neu!!: Osteogenesis imperfecta und Achondrogenesie Typ IB · Mehr sehen »
Achondrogenesie Typ II
Die Achondrogenesie Typ II oder Typ Langer-Saldino ist eine Unterform der Achondrogenesie, einer letal verlaufenden, seltenen angeborenen Skelettdysplasie mit fehlender enchondraler Ossifikation (Knochenbildung).
Neu!!: Osteogenesis imperfecta und Achondrogenesie Typ II · Mehr sehen »
Akromelie
Akromelie, Mesomelie und Rhizomelie bezeichnen angeborene Verkürzungen einer Extremität.
Neu!!: Osteogenesis imperfecta und Akromelie · Mehr sehen »
Anamnese
Die Anamnese (von und de) ist die professionelle Erfragung von potenziell medizinisch relevanten Informationen durch Fachpersonal (z. B. einen Arzt).
Neu!!: Osteogenesis imperfecta und Anamnese · Mehr sehen »
Anatomie
Rembrandt van Rijn: ''Die Anatomie des Dr. Tulp'' Die Surgeons’ Hall Museums in Edinburgh hüten eine der größten Präparatesammlungen der Welt Die Anatomie (dem Erkenntnisgewinn dienende ‚Zergliederung‘ von tierischen und menschlichen Körpern; aus, und de) ist ein Teilgebiet der Morphologie und in der Medizin bzw.
Neu!!: Osteogenesis imperfecta und Anatomie · Mehr sehen »
Autosom
Gefärbte und sortiert dargestellte Chromosomen eines Mannes, ein sogenanntes Karyogramm zur übersichtlichen Darstellung des Karyotyps. Rechts unten die Geschlechtschromosomen X und Y, alle anderen Chromosomen sind Autosomen. Als Autosomen werden in der Genetik alle Chromosomen bezeichnet, die keine Gonosomen (Geschlechtschromosomen) sind.
Neu!!: Osteogenesis imperfecta und Autosom · Mehr sehen »
Beagle (Hunderasse)
Der Beagle ist eine von der FCI anerkannte britische Hunderasse (FCI-Gruppe 6, Sektion 1.3, Standard Nr. 161).
Neu!!: Osteogenesis imperfecta und Beagle (Hunderasse) · Mehr sehen »
Bindegewebe
Bindegewebe bezeichnet verschiedene Gewebetypen, die in allen Bereichen des Körpers vorkommen und dort vielfältige unterstützende Aufgaben verrichten.
Neu!!: Osteogenesis imperfecta und Bindegewebe · Mehr sehen »
Bisphosphonate
Basisstruktur der Bisphosphonate Bisphosphonate (auch Diphosphonate) sind chemische Verbindungen, die über zwei Phosphonat-Gruppen verfügen.
Neu!!: Osteogenesis imperfecta und Bisphosphonate · Mehr sehen »
Blaue Skleren
Bei Blauen Skleren scheint die Lederhaut (Sklera) des Auges nicht weißlich, sondern bläulich.
Neu!!: Osteogenesis imperfecta und Blaue Skleren · Mehr sehen »
Chromosom 17 (Mensch)
Idiogramm des menschlichen Chromosoms 17 Chromosom 17 ist eines von 23 Chromosomen-Paaren des Menschen.
Neu!!: Osteogenesis imperfecta und Chromosom 17 (Mensch) · Mehr sehen »
Chromosom 7 (Mensch)
Idiogramm des menschlichen Chromosoms 7 Chromosom 7 ist eines von 23 Chromosomen-Paaren des Menschen.
Neu!!: Osteogenesis imperfecta und Chromosom 7 (Mensch) · Mehr sehen »
Cole-Carpenter-Syndrom
Das Cole-Carpenter-Syndrom ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit erhöhter Knochenbrüchigkeit, vorzeitiger Verknöcherung von Schädelnähten (Kraniosynostose), hervortretender Augapfel (Proptosis) und Hydrocephalus.
Neu!!: Osteogenesis imperfecta und Cole-Carpenter-Syndrom · Mehr sehen »
Dackel
Der Dackel, auch Dachshund oder vor allem in der Jägersprache Teckel genannt, ist eine von der FCI anerkannte deutsche Hunderasse (FCI-Gruppe 4, Sektion 1, Standard Nr. 148). Die Rasse wird in Deutschland gezüchtet, hauptsächlich im Deutschen Teckelklub 1888, im Internationalen Rasse-Jagd-Gebrauchshundeverband und – als rein jagdliche Zucht – im Verein für Jagdteckel. Der Begriff Dachshund bezeichnet neben der Hunderasse auch eine historische Nutzungsgruppe von Jagdhunden: Hunde, die zur Baujagd (Erdhund), speziell zur Jagd im Dachsbau eingesetzt wurden, sowie eine Gruppe (Gruppe 4: Dachshunde) in der Rassesystematik der FCI, die jedoch nur die Rasse Dachshund enthält.
Neu!!: Osteogenesis imperfecta und Dackel · Mehr sehen »
Dentinogenesis imperfecta
Dentinogenesis imperfecta (DI, von lateinisch dentes ‚Zahn‘ und griechisch γένεσις, genese ‚Entstehung‘ sowie lateinisch imperfecta ‚unvollkommen‘) ist eine autosomal dominant vererbte Fehlentwicklung/Strukturstörung der Zahndentitionen, die ungefähr bei 1 von 8000 Menschen auftritt und eine starke Abrasion der Zähne zur Folge hat.
Neu!!: Osteogenesis imperfecta und Dentinogenesis imperfecta · Mehr sehen »
Diagnose
Ein Weg zur Diagnose In der Medizin stellt die Diagnose, auch Krankheitsdiagnose und Krankheitserkennung genannt, nach allgemeinem Verständnis das Ergebnis der Feststellung oder Bestimmung einer Krankheit dar.
Neu!!: Osteogenesis imperfecta und Diagnose · Mehr sehen »
Dissertation
Eine Dissertation (abgekürzt Diss.), Doktorarbeit, seltener Promotionsschrift, Dissertationsschrift oder Doktorschrift, offiziell auch Inauguraldissertation, Antritts- oder Einführungsdissertation, ist eine wissenschaftliche Arbeit zur Erlangung eines Doktorgrades an einer Wissenschaftlichen Hochschule mit Promotionsrecht.
Neu!!: Osteogenesis imperfecta und Dissertation · Mehr sehen »
Dominanz (Genetik)
Erbgang In der Genetik wird zwischen dominanten (‚beherrschend, überdeckend‘) und rezessiven Allelen und Erbgängen unterschieden.
Neu!!: Osteogenesis imperfecta und Dominanz (Genetik) · Mehr sehen »
Erbkrankheit
Als Erbkrankheit (oder genetisch bedingte Krankheit) werden Erkrankungen und Besonderheiten bezeichnet, die entweder durch eine Mutation (Genvariante) in einem Gen (monogen) oder durch mehrere Mutationen (Genvarianten) in verschiedenen Genen (polygen) ausgelöst werden können und die zu bestimmten Erkrankungsdispositionen führen.
Neu!!: Osteogenesis imperfecta und Erbkrankheit · Mehr sehen »
First Nations
Totempfahl in Victoria (British Columbia) Als First Nations werden über 600 verschiedene indigene Völker in Kanada bezeichnet, ausgenommen die Métis (Nachkommen von Cree und Europäern) und die im Norden lebenden Inuit.
Neu!!: Osteogenesis imperfecta und First Nations · Mehr sehen »
Fontanelle
Der Begriff Fontanelle (altfranz. „kleine Quelle“) wird heute vorwiegend als medizinisch-anatomischer Begriff gebraucht.
Neu!!: Osteogenesis imperfecta und Fontanelle · Mehr sehen »
Gelenk (Anatomie)
Scharniergelenk (Ellbogen) Ein Gelenk ist aus anatomischer Sicht eine bewegliche Verbindung von zwei oder mehreren Knochen.
Neu!!: Osteogenesis imperfecta und Gelenk (Anatomie) · Mehr sehen »
Gen
Schematische Darstellung eines Gens. Es ist ein relativ kurzer Abschnitt des durchgängigen DNA-Moleküls, der im Bild verkürzt gezeigt ist und hier aus zwei Exons und einem Intron besteht. Die DNA-Doppelhelix kondensiert mittels Nukleosomen zur Chromatide eines kompakten Chromosoms, wie es bei Eukaryoten in der späten mitotischen Metaphase vorliegt. Als Gen wird meist ein Abschnitt auf der Desoxyribonukleinsäure (englische Abkürzung: DNA) bezeichnet, der Grundinformationen für die Entwicklung von Eigenschaften eines Individuums und zur Herstellung einer biologisch aktiven Ribonukleinsäure (englische Abkürzung: RNA) enthält.
Neu!!: Osteogenesis imperfecta und Gen · Mehr sehen »
Gliedmaße
Als Gliedmaße (zu spätmittelhochdeutsch lidemāz, lateinisch Membrum) oder Extremität (lateinisch Extremitas, von ‚letzter, äußerster‘), kurz auch Glied (von mittelhochdeutsch gelide, „Glied, Extremität, Gliedmaße“), wird bei Menschen und Tieren ein durch Muskeln bewegter paariger Körperanhang genannt, der aus mehreren Abschnitten (Gliedern) bestehen.
Neu!!: Osteogenesis imperfecta und Gliedmaße · Mehr sehen »
Glycin
Glycin, abgekürzt Gly oder G, (auch Glyzin oder Glykokoll, von altgr. κόλλα kólla: Leim, nach systematischer chemischer Nomenklatur Aminoessigsäure oder Aminoethansäure), ist die kleinste und einfachste α-Aminosäure und wurde erstmals 1820 aus Gelatine, d. h.
Neu!!: Osteogenesis imperfecta und Glycin · Mehr sehen »
Gnatho-diaphysäre Dysplasie
Die Gnatho-diaphysäre Dysplasie (GDD, von) ist eine sehr seltene angeborene Skelettdysplasie mit den Hauptmerkmalen vermehrter Knöchenbrüchigkeit wie bei einer Osteogenesis imperfecta, knöcherne Veränderungen am Ober- und Unterkiefer wie bei einer Fibrösen Dysplasie, Knochenentkalkung (Osteopenie) und Verbiegungen der Tibia und Fibula.
Neu!!: Osteogenesis imperfecta und Gnatho-diaphysäre Dysplasie · Mehr sehen »
Hörverlust
Ein älterer Herr legt die Hand als Schalltrichter an sein Ohr Unter Hörverlust (Hypakusis, auch Hypoakusis) versteht man einen teilweisen oder vollständigen Verlust des Hörvermögens.
Neu!!: Osteogenesis imperfecta und Hörverlust · Mehr sehen »
Helix
L: linksgängige Helix R: rechtsgängige HelixDie Gängigkeit der Helix ist absolut, d. h., sie ist unabhängig davon, ob man entlang der Achse von oben oder von unten auf die Helix blickt. Die Helix (von griechisch ἕλιξ hélix „Windung, Kreislauf“; Plural Helices oder Helizes), auch Schraube, Schraubenlinie, zylindrische Spirale oder Wendel genannt, ist eine Kurve, die sich mit konstanter Steigung um den Mantel eines Zylinders windet.
Neu!!: Osteogenesis imperfecta und Helix · Mehr sehen »
Herzklappenfehler
Herzklappenfehler oder Klappenvitien ist in der Medizin der Oberbegriff für angeborene oder erworbene Funktionsstörungen einer oder mehrerer Herzklappen.
Neu!!: Osteogenesis imperfecta und Herzklappenfehler · Mehr sehen »
Holland
Wappen der früheren Grafschaft Holland Die Provinzen Noord-Holland und Zuid-Holland im Staatsgebiet der Niederlande Holland ist ein Teil der Niederlande.
Neu!!: Osteogenesis imperfecta und Holland · Mehr sehen »
Idiopathische juvenile Osteoporose
Die Idiopathische juvenile Osteoporose ist eine im Kindes- und Jugendalter auftretende Osteoporose (Knochenschwund) unbekannter Ursache mit meist spontan erfolgender Ausheilung.
Neu!!: Osteogenesis imperfecta und Idiopathische juvenile Osteoporose · Mehr sehen »
Johann Friedrich Lobstein (Mediziner, 1777)
Johann Friedrich Lobstein Johann Friedrich Georg Christian Martin Lobstein (der Jüngere, auch: Jean Georges Chrétien Fréderic Martin Lobstein und Jean Frédéric Lobstein; * 8. Mai 1777 in Gießen; † 7. März 1835 in Straßburg) war ein deutscher Pathologe und Anatom.
Neu!!: Osteogenesis imperfecta und Johann Friedrich Lobstein (Mediziner, 1777) · Mehr sehen »
Journal of Bone and Mineral Research
Das Journal of Bone and Mineral Research, abgekürzt J. Bone Miner.
Neu!!: Osteogenesis imperfecta und Journal of Bone and Mineral Research · Mehr sehen »
Journal of Medical Genetics
Das Journal of Medical Genetics, abgekürzt J. Med.
Neu!!: Osteogenesis imperfecta und Journal of Medical Genetics · Mehr sehen »
Kallus (Medizin)
Speiche (Radiusschaftfraktur). Bildausschnitt aus einem Röntgenbild eines Unterarmes Kallus, auch Callus (Plural Kalli bzw. Calli; von „verhärtete, dicke Haut, Schwiele“) ist erstens eine allgemeine Bezeichnung für eine Schwiele, insbesondere für eine Hornschwiele.
Neu!!: Osteogenesis imperfecta und Kallus (Medizin) · Mehr sehen »
Klassifizierung
Klassifizierung (von lateinisch classis, ‚Klasse‘, und facere, ‚machen‘) nennt man das Zusammenfassen von Objekten zu Klassen (Gruppen, Mengen, Kategorien), welche zusammen eine Klassifikation bilden.
Neu!!: Osteogenesis imperfecta und Klassifizierung · Mehr sehen »
Kleinwuchs
Ein kleinwüchsiger Mann Der altägyptische kleinwüchsige Hofbeamte Seneb mit seiner Familie (um 2475 v. Chr.) Kleinwuchs, Kleinwüchsigkeit oder Mikrosomie beim Menschen ist eine Bezeichnung für ein nicht dem Durchschnitt entsprechendes, geringeres Körperlängenwachstum, das durch eine Vielzahl von angeborenen oder erworbenen Wachstumsstörungen hervorgerufen werden kann.
Neu!!: Osteogenesis imperfecta und Kleinwuchs · Mehr sehen »
Knochenbruch
Fraktur des Armes Röntgenbild einer Fersentrümmerfraktur mit Verplattung Ein Knochenbruch oder eine Fraktur (von lateinisch de), veraltet auch Beinbruch, ist eine Unterbrechung der Kontinuität eines Knochens unter Bildung zweier oder mehrerer Bruchstücke (Fragmente) mit oder ohne Verschiebung (Dislokation).
Neu!!: Osteogenesis imperfecta und Knochenbruch · Mehr sehen »
Knochendichte
Osteoporotische Verringerung der Knochendichte an einem Wirbel Unter Knochendichte, auch Knochenmineraldichte, versteht man das Verhältnis der mineralisierten Knochensubstanz zu einem definierten Knochenvolumen.
Neu!!: Osteogenesis imperfecta und Knochendichte · Mehr sehen »
Knochendichtemessung
Als Knochendichtemessung, auch Osteodensitometrie, werden medizinisch-technische Verfahren bezeichnet, die zur Bestimmung der Knochendichte bzw.
Neu!!: Osteogenesis imperfecta und Knochendichtemessung · Mehr sehen »
Kollagen-Typ 1α1
Kollagen Typ I, alpha 1, auch bekannt als Alpha-1-Typ-I-Kollagen, ist ein Protein, das im menschlichen Organismus vom Gen COL1A1 codiert wird.
Neu!!: Osteogenesis imperfecta und Kollagen-Typ 1α1 · Mehr sehen »
Kollagene
Kollagene (Vorstufe Tropokollagene; internationalisierte Schreibweise Collagene; Betonung auf der zweitletzten Silbe) sind eine Gruppe nur bei vielzelligen Tieren (einschließlich Menschen) vorkommender Strukturproteine (ein Faserbündel bildendes „Eiweiß“) hauptsächlich des Bindegewebes (genauer: der extrazellulären Matrix).
Neu!!: Osteogenesis imperfecta und Kollagene · Mehr sehen »
Kurzsichtigkeit
Normalsichtigkeit Eindruck derselben Szenerie bei Kurzsichtigkeit (simuliert durch Unschärfe im Fernbereich) Strahlengang am kurzsichtigen Auge (jeweils beim Blick in die Ferne; die ankommenden Strahlen sind – entgegen der Darstellung in der Zeichnung – fast parallel zueinander). Beim unkorrigierten myopen Auge (oben) ist die Bildlage vor der Netzhaut und der Seheindruck unscharf. Durch eine Zerstreuungslinse kann die Bildlage nach hinten und bis auf die Netzhautebene verschoben werden, um einen scharfen Seheindruck zu erreichen (unten). Mit Kurzsichtigkeit oder Myopie bezeichnet man eine bestimmte Form von optischer Fehlsichtigkeit (Ametropie) des Auges.
Neu!!: Osteogenesis imperfecta und Kurzsichtigkeit · Mehr sehen »
Kyphose
Als eine Kyphose (wörtlich „Buckelung“, von κύφος kýphos, „Buckel“; im Volksmund bei Frauen auch Witwen- oder Hexenbuckel genannt) wird in der Fachsprache eine nach hinten (dorsal) verstärkt konvexe Krümmung der Wirbelsäule bezeichnet.
Neu!!: Osteogenesis imperfecta und Kyphose · Mehr sehen »
Leistenbruch
Leistenbruch Ein Leistenbruch, auch Leistenhernie, Inguinalbruch und Inguinalhernie (lateinisch Hernia inguinalis) sowie Unterleibsbruch genannt, ist ein Eingeweidebruch im Bereich des Leistenkanals.
Neu!!: Osteogenesis imperfecta und Leistenbruch · Mehr sehen »
Marknagelung
99-jährige Patientin, PFN PFN wie auf dem vorstehenden Röntgenbild gezeigt Die Marknagelung oder Markraumnagelung (die intramedulläre Knochennagelung) ist ein chirurgisches Verfahren zur Versorgung von Brüchen der Röhrenknochen, wobei durch das Eintreiben eines langen Metallstifts (Mark- oder Knochennagel) in das Knochenmark der Bruch von innerhalb des Knochens versorgt wird.
Neu!!: Osteogenesis imperfecta und Marknagelung · Mehr sehen »
Montreal
Montreal bzw.
Neu!!: Osteogenesis imperfecta und Montreal · Mehr sehen »
Nicolas Malebranche
Nicolas Malebranche Nicolas Malebranche (Nicole de) (* 6. August 1638 in Paris; † 13. Oktober 1715 ebenda) war ein französischer Philosoph und Oratorianer.
Neu!!: Osteogenesis imperfecta und Nicolas Malebranche · Mehr sehen »
Osteoporose-Pseudoglioma-Syndrom
Das Osteoporose-Pseudoglioma-Syndrom ist eine sehr seltene angeborene Bindegewebserkrankung mit ausgeprägten Veränderungen an den Augen und dem Skelett.
Neu!!: Osteogenesis imperfecta und Osteoporose-Pseudoglioma-Syndrom · Mehr sehen »
Osteotomie
Die Osteotomie (von griechisch ὀστέον „Knochen“ und τομή „Schnitt“) bezeichnet ein seit etwa 1825 in der Chirurgie angewandtes Operationsverfahren, bei dem ein oder mehrere Knochen gezielt durchtrennt werden.
Neu!!: Osteogenesis imperfecta und Osteotomie · Mehr sehen »
Pathologie
Lichtmikroskop, das wichtigste Arbeitsgerät des Pathologen Schwierige Fälle werden mithilfe einer Diskussionsbrücke am Mikroskop besprochen. Makroskopischer Aspekt einer Lungenmetastase bei Darmkrebs mit typischer beige-hellgrauer Tumorschnittfläche In den Gewebeproben wird Wasser durch Paraffin ersetzt (Wasser durch Ethanol, Ethanol durch Xylol und Xylol durch Paraffin ersetzt). Am Mikrotom werden wenige Mikrometer dünne Schnitte angefertigt. Diese werden im Wasserbad auf Objektträger aufgezogen. Die Präparate werden dann je nach Fragestellung gefärbt und eingedeckt. Histologie einer Lymphknotenmetastase bei Darmkrebs (Adenokarzinom). HE-Färbung. Histologie einer harmlosen Dellwarze an der Haut. HE. Papanicolaou-Färbung. Operation sog. Schnellschnittpräparate anfertigen. Schnellschnittpräparat eines seltenen Tumors. Die Qualität ist meist schlechter im Vergleich zur langsameren Paraffineinbettung, erlaubt aber eine schnelle vorläufige Aussage. Die Pathologie (von, und Lehre, also „Lehre von den Leiden“) ist die Lehre von den abnormalen und krankhaften Vorgängen und Zuständen im Körper und deren Ursachen.
Neu!!: Osteogenesis imperfecta und Pathologie · Mehr sehen »
Phosphatasen
Phosphatasen sind eine Gruppe von Enzymen, die durch Wasseranlagerung (Hydrolyse) aus Phosphorsäureestern oder Polyphosphaten Phosphorsäure abspalten.
Neu!!: Osteogenesis imperfecta und Phosphatasen · Mehr sehen »
Physiotherapie
Gangbildes. Physiotherapie-Ausbildung Behandlung durch einen Physiotherapeuten Physiotherapie (‚Körper’ und de, ‚Pflege‘, ‚Heilung‘, somit in etwa ‚das Wiederherstellen der natürlichen Funktion‘), früher auch Krankengymnastik, ist eine Form spezifischen Trainings und der äußerlichen Anwendung von Heilmitteln, mit der vor allem die Bewegungs- und Funktionsfähigkeit des menschlichen Bewegungsapparats wiederhergestellt, verbessert oder erhalten werden soll.
Neu!!: Osteogenesis imperfecta und Physiotherapie · Mehr sehen »
Pronation
Mit der Pronation (lateinisch) beschreibt man in der Medizin und Anatomie die Einwärtsdrehung der Gliedmaßen.
Neu!!: Osteogenesis imperfecta und Pronation · Mehr sehen »
Pseudarthrose
Pseudarthrose (aus und arthros ‚Gelenk‘) bezeichnet die ausbleibende Heilung eines Knochenbruchs oder einer Osteotomie.
Neu!!: Osteogenesis imperfecta und Pseudarthrose · Mehr sehen »
Pubertät
Die Pubertät (von lat. pubertas „Geschlechtsreife“) ist der Teil der Adoleszenz, in welchem der entwicklungsphysiologische Verlauf der geschlechtlichen Reifung bis zur Geschlechtsreife im Sinne von Fortpflanzungsfähigkeit führt.
Neu!!: Osteogenesis imperfecta und Pubertät · Mehr sehen »
Punktmutation
Als Punktmutation wird in der Biologie eine Genmutation bezeichnet, wenn durch die Veränderung nur eine einzelne Nukleinbase betroffen ist.
Neu!!: Osteogenesis imperfecta und Punktmutation · Mehr sehen »
Québec
Québec (deutsche Schreibweise auch Quebec ohne Akzent;, oder, ursprünglich Algonkin Kebec für „wo der Fluss enger wird“) ist die flächenmäßig größte Provinz Kanadas (das flächenmäßig größere Nunavut ist keine Provinz, sondern ein Territorium) und jene mit dem größten frankophonen Bevölkerungsanteil.
Neu!!: Osteogenesis imperfecta und Québec · Mehr sehen »
Rachitis
Kind, das aufgrund einer Mangelernährung auch an Rachitis erkrankt ist. Man beachte die gebogenen Beine und die aufgetriebenen Handgelenke. (1970) Die Rachitis (auch Rhachitis, von „Rücken, Rückgrat“), auch Englische Krankheit oder Rickets genannt, ist eine meist mit Vitamin-D-Mangel verbundene Erkrankung des wachsenden Knochens mit gestörter Mineralisation der Knochen und Desorganisation der Wachstumsfugen bei Kindern.
Neu!!: Osteogenesis imperfecta und Rachitis · Mehr sehen »
Retriever
Curly Coated Retriever Als Retriever oder Apportierhunde bezeichnet man Jagdhunde, die geschossenes Nieder- oder Federwild finden und anschließend zum Jäger zurückbringen.
Neu!!: Osteogenesis imperfecta und Retriever · Mehr sehen »
Rezessiv
Erbgang Rezessiv (von lateinisch recedere „zurücktreten, zurückweichen, in den Hintergrund treten“) bedeutet in der Genetik „zurücktretend“ oder auch „nicht in Erscheinung tretend“.
Neu!!: Osteogenesis imperfecta und Rezessiv · Mehr sehen »
Sklera
Durchschnitt des menschlichen Augapfels:'''1. Lederhaut (Sclera)'''2. Aderhaut (''Chorioidea'')3. Schlemm-Kanal (''Sinus venosus sclerae/Plexus venosus sclerae'')4. Iriswurzel (''Radix iridis'') 5. Hornhaut (''Cornea'')6. Regenbogenhaut (''Iris'')7. Pupille (''Pupilla'')8. vordere Augenkammer (''Camera anterior bulbi'')9. hintere Augenkammer (''Camera posterior bulbi'')10. Ziliarkörper (''Corpus ciliare'')11. Linse (''Lens'')12. Glaskörper (''Corpus vitreum'')13. Netzhaut (''Retina'')14. Sehnerv (''Nervus opticus'')15. Zonulafasern (''Fibrae zonulares'')'''Äußere Augenhaut (''Tunica externa bulbi''): 1. + 5.'''Mittlere Augenhaut (''Tunica media bulbi''/''Uvea''): 2. + 6. + 10.Innere Augenhaut (''Tunica interna bulbi''): 13. Sklera auch Sclera ist der medizinische Fachausdruck für die Lederhaut des Auges.
Neu!!: Osteogenesis imperfecta und Sklera · Mehr sehen »
Skoliose
Unterschiedliche Skoliosemuster: alles Skoliosen mit einer Stärke von 40° Cobb Eine Skoliose ist eine Seitabweichung der Wirbelsäule von der Längsachse mit Rotation (Verdrehung) der Wirbel um die Längsachse und Torsion der Wirbelkörper – begleitet von strukturellen Verformungen der Wirbelkörper.
Neu!!: Osteogenesis imperfecta und Skoliose · Mehr sehen »
Straßburg
Straßburg (im Straßburger Dialekt Schdroosburi Deutsches Ortsnamenbuch. Hrsg. von Manfred Niemeyer. De Gruyter, Berlin/Boston, Mass. 2012, ISBN 978-3-11-018908-7, S. 615, doi:10.1515/9783110258028 (kostenpflichtig).) ist eine Stadt im Elsass, einer Landschaft im Osten Frankreichs nahe der Grenze zur Region Baden in Deutschland.
Neu!!: Osteogenesis imperfecta und Straßburg · Mehr sehen »
Supination
Supination und Pronation des menschlichen Unterarms Als Supination wird in der Medizin und Anatomie die Auswärtsdrehung der Hand durch Rotation des Unterarmes bezeichnet, so dass Elle und Speiche nach der Drehung parallel nebeneinander liegen.
Neu!!: Osteogenesis imperfecta und Supination · Mehr sehen »
Symptom
Symptom bezeichnet in Medizin und Psychologie ein Anzeichen, Zeichen oder (typisches) Merkmal für eine Erkrankung (Krankheitsmerkmal) oder eine Verletzung.
Neu!!: Osteogenesis imperfecta und Symptom · Mehr sehen »
Syndesmose
Eine Syndesmose (eingedeutscht von Syndesmosis, von griechisch syn „zusammen“ und desmos „Band“) oder Bandhaft ist eine Form eines unechten Gelenks.
Neu!!: Osteogenesis imperfecta und Syndesmose · Mehr sehen »
Synonym
Synonyme oder Synonyma (von ‚von gleichem Namen‘ zu syn ‚gemeinsam‘ und onoma ‚Name, Begriff‘) sind sprachliche Ausdrücke oder Zeichen, die zueinander in der Beziehung der Synonymie stehen – einer der grundlegenden Typen von Bedeutungsbeziehungen bzw.
Neu!!: Osteogenesis imperfecta und Synonym · Mehr sehen »
The New England Journal of Medicine
Die Zeitschrift The New England Journal of Medicine (kurz: New Engl J Med oder NEJM) ist eine der angesehensten medizinischen Fachzeitschriften.
Neu!!: Osteogenesis imperfecta und The New England Journal of Medicine · Mehr sehen »
Tympanoplastik
Die Tympanoplastik (tympanon, „Pauke“; Paukenhöhle des Ohrs; Plastik: chirurgische Wiederherstellung) ist eine Operation des Ohres, bei der Trommelfell (Membrana tympani, Myrinx) oder Gehörknöchelchenkette oder beides repariert oder wiederhergestellt werden.
Neu!!: Osteogenesis imperfecta und Tympanoplastik · Mehr sehen »
Variabilität
Variabilität, von lat. varia (bunt, vielfältig), bezeichnet allgemein das Veränderlichsein und.
Neu!!: Osteogenesis imperfecta und Variabilität · Mehr sehen »
Ventrikelseptumdefekt
Schema eines Ventrikelseptumdefekts Farbdopplerdarstellung eines Ventrikelseptumdefektes. Der Blutfluss verläuft hier von der linken in die rechte Herzhauptkammer Der Ventrikelseptumdefekt (VSD, nicht zu verwechseln mit der identischen Abkürzung für einen Vorhofseptumdefekt), Kammerseptumdefekt (KSD) oder Kammerscheidewanddefekt ist ein Loch in der Herzscheidewand und mit ca.
Neu!!: Osteogenesis imperfecta und Ventrikelseptumdefekt · Mehr sehen »
Willem Vrolik
Willem Vrolik. Willem Vrolik (* 29. April 1801 in Amsterdam; † 22. Dezember 1863 ebenda) war ein holländischer Anatom und Pathologe.
Neu!!: Osteogenesis imperfecta und Willem Vrolik · Mehr sehen »
Leitet hier um:
Glasknochen, Glasknochenerkrankung, Glasknochenkrankheit, Van-der-Hoeve-Syndrom, Vrolik-Syndrom.
