Schneller Zugriff als Browser!
34 Beziehungen: Basenpaar, Bernadine Healy, Bundesministerium für Bildung und Forschung, Celera, Chromosom, Chromosom 21 (Mensch), Chromosom 22 (Mensch), Desoxyribonukleinsäure, Deutsche Forschungsgemeinschaft, DNA-Methylierung, DNA-Sequenzierung, Down-Syndrom, ENCODE, Erbkrankheit, Ethik, Evolution, Francis Collins, Genkarte, Genom, Human Genome Organisation, James Watson, Krebs (Medizin), Luigi Luca Cavalli-Sforza, Mensch, Metabolom, National Human Genome Research Institute, National Institutes of Health, Nationales Genomforschungsnetz, Nukleotidsequenz, Proteom, Transkriptom, Vereinigte Staaten, Y-Chromosom, 1000-Genome-Projekt.
Basenpaar
Strukturformel eines AT-Basenpaars mit zwei gestrichelt '''blau''' gezeichneten Wasserstoffbrückenbindungen. Strukturformel eines GC-Basenpaars mit drei gestrichelt '''blau''' gezeichneten Wasserstoffbrückenbindungen. Als Basenpaar bezeichnet man im Doppelstrang einer doppelsträngigen Nukleinsäure (DNA oder RNA, in diesem Fall nach auch als dsDNA bzw. dsRNA bezeichnet) zwei gegenüberliegende Nukleobasen, die zueinander komplementär sind und durch Wasserstoffbrückenbindungen zusammengehalten werden.
Neu!!: Humangenomprojekt und Basenpaar · Mehr sehen »
Bernadine Healy
Bernadine Healy Bernadine Patricia Healy (* 4. August 1944 in New York; † 6. August 2011 in Gates Mills, Ohio) war eine US-amerikanische Kardiologin.
Neu!!: Humangenomprojekt und Bernadine Healy · Mehr sehen »
Bundesministerium für Bildung und Forschung
Das Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) ist eine oberste Bundesbehörde der Bundesrepublik Deutschland.
Neu!!: Humangenomprojekt und Bundesministerium für Bildung und Forschung · Mehr sehen »
Celera
Die Celera Corporation ist ein US-amerikanisches Unternehmen, das im Mai 1998 von der PE Corporation (heute Applera Corporation) und Craig Venter, einem Genomforscher und Gründer des Institute for Genomic Research (TIGR), gegründet wurde.
Neu!!: Humangenomprojekt und Celera · Mehr sehen »
Chromosom
Metaphase-Chromosomen aus einer menschlichen weiblichen Lymphozytenzelle – die Chromosomen liegen teilweise übereinander; jedes Metaphase-Chromosom besteht aus zwei gleichen Tochterchromatiden, die in Längsrichtung durch einen sich dunkel abzeichnenden Spalt getrennt sind (Färbung mit dem Fluoreszenzfarbstoff Chromomycin A3). Territorien der beiden Chromosomen 2 (rot) und 9 (grün) angefärbt (DNA-Gegenfärbung in blau). Fluoreszenz­mikroskopie aufgenommen wurde. '''Unten: ''' Falschfarben-Darstellung aller Chromosomen­territorien, die in dieser Fokusebene sichtbar sind, nach Computer-Klassifikation. Ein Chromosom (von ‚Farbe‘ sowie sōma ‚Leib‘) ist ein Träger von Erbanlagen (des Genoms).
Neu!!: Humangenomprojekt und Chromosom · Mehr sehen »
Chromosom 21 (Mensch)
Aufbau des Chromosoms 21 Das Chromosom 21 gehört mit etwa 34 Millionen Bausteinen zu den kleinsten menschlichen Chromosomen.
Neu!!: Humangenomprojekt und Chromosom 21 (Mensch) · Mehr sehen »
Chromosom 22 (Mensch)
Idiogramm des menschlichen Chromosoms 22 Chromosom 22 ist eines von 23 Chromosomen-Paaren des Menschen.
Neu!!: Humangenomprojekt und Chromosom 22 (Mensch) · Mehr sehen »
Desoxyribonukleinsäure
DNA-Helix in B-Konformation (Struktur­modell): Die Stickstoff (blau) enthaltenden Nukleinbasen liegen waagrecht zwischen zwei Rückgratsträngen, welche sehr reich an Sauerstoff (rot) sind. Kohlenstoff ist grün dargestellt. Desoxyribonukleinsäure (abgekürzt DNS), meist kurz als DNA (Abkürzung für) bezeichnet, ist eine aus unterschiedlichen Desoxyribonukleotiden aufgebaute Nukleinsäure.
Neu!!: Humangenomprojekt und Desoxyribonukleinsäure · Mehr sehen »
Deutsche Forschungsgemeinschaft
Die DFG-Geschäftsstelle in Bonn-Bad Godesberg (2006) Die Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) ist eine fachübergreifende Einrichtung zur Förderung der Wissenschaft und Forschung in der Bundesrepublik Deutschland.
Neu!!: Humangenomprojekt und Deutsche Forschungsgemeinschaft · Mehr sehen »
DNA-Methylierung
Bei der DNA-Methylierung handelt es sich um eine chemische Abänderung an Grundbausteinen der Erbsubstanz einer Zelle.
Neu!!: Humangenomprojekt und DNA-Methylierung · Mehr sehen »
DNA-Sequenzierung
DNA-Sequenzierung ist die Bestimmung der Nukleotid-Abfolge in einem DNA-Molekül.
Neu!!: Humangenomprojekt und DNA-Sequenzierung · Mehr sehen »
Down-Syndrom
Mosaizismus) aufweist Achtjähriger Junge mit Trisomie 21 Trisomie 21 oder Down-Syndrom ist eine Chromosomenanomalie, die sich in einer Kombination geistiger Behinderung und körperlicher Fehlbildungen in unterschiedlicher Ausprägung und Stärke zeigt.
Neu!!: Humangenomprojekt und Down-Syndrom · Mehr sehen »
ENCODE
ENCODE (zusammengesetzt aus engl. ENCyclopedia Of DNA Elements, Enzyklopädie der DNA-Elemente) ist ein Forschungsprojekt, das im September 2003 vom US-amerikanischen National Human Genome Research Institute (NHGRI) initiiert wurde.
Neu!!: Humangenomprojekt und ENCODE · Mehr sehen »
Erbkrankheit
Als Erbkrankheit (oder genetisch bedingte Krankheit) werden Erkrankungen und Besonderheiten bezeichnet, die entweder durch eine Mutation (Genvariante) in einem Gen (monogen) oder durch mehrere Mutationen (Genvarianten) in verschiedenen Genen (polygen) ausgelöst werden können und die zu bestimmten Erkrankungsdispositionen führen.
Neu!!: Humangenomprojekt und Erbkrankheit · Mehr sehen »
Ethik
Die Ethik ist jener Teilbereich der Philosophie, der sich mit den Voraussetzungen und der Bewertung menschlichen Handelns befasst.
Neu!!: Humangenomprojekt und Ethik · Mehr sehen »
Evolution
Unter Evolution (von „herausrollen“, „auswickeln“, „entwickeln“) versteht man im deutschsprachigen Raum in erster Linie die biologische Evolution.
Neu!!: Humangenomprojekt und Evolution · Mehr sehen »
Francis Collins
Francis S. Collins Francis Sellers Collins (* 14. April 1950 in Staunton, Virginia) ist ein US-amerikanischer Genetiker und ehemaliger Direktor der National Institutes of Health.
Neu!!: Humangenomprojekt und Francis Collins · Mehr sehen »
Genkarte
Eine Genkarte zeigt die lineare Anordnung der Gene im Genom eines Organismus.
Neu!!: Humangenomprojekt und Genkarte · Mehr sehen »
Genom
Der Chromosomensatz eines Mannes als Karyogramm dargestellt Schematisches Karyogramm Das Genom, auch Erbgut (oder Erbmasse) eines Lebewesens oder eines Virus, ist die Gesamtheit der materiellen Träger der vererbbaren Informationen einer Zelle oder eines Viruspartikels: Chromosomen, Desoxyribonukleinsäure (DNS.
Neu!!: Humangenomprojekt und Genom · Mehr sehen »
Human Genome Organisation
Die Human Genome Organisation (HUGO) hatte sich zum Ziel gemacht, das menschliche Erbgut kartografisch vollständig festzuhalten.
Neu!!: Humangenomprojekt und Human Genome Organisation · Mehr sehen »
James Watson
160px James Dewey Watson (* 6. April 1928 in Chicago, Illinois) ist ein US-amerikanischer Molekularbiologe und Nobelpreisträger.
Neu!!: Humangenomprojekt und James Watson · Mehr sehen »
Krebs (Medizin)
Brustkrebszelle unter einem Rasterelektronenmikroskop Krebs bezeichnet in der Medizin die unkontrollierte Vermehrung und das wuchernde Wachstum von Zellen, d. h.
Neu!!: Humangenomprojekt und Krebs (Medizin) · Mehr sehen »
Luigi Luca Cavalli-Sforza
Luigi Luca Cavalli-Sforza (2010) Luigi Luca Cavalli-Sforza (* 25. Januar 1922 in Genua; † 31. August 2018 in Belluno) war ein italienischer Populationsgenetiker, der von 1970 an als Professor an der kalifornischen Stanford University lehrte.
Neu!!: Humangenomprojekt und Luigi Luca Cavalli-Sforza · Mehr sehen »
Mensch
Mensch (Homo sapiens, lateinisch für „verstehender, verständiger“ oder „weiser, gescheiter, kluger, vernünftiger Mensch“) ist nach der biologischen Systematik eine Art der Gattung Homo aus der Familie der Menschenaffen, die zur Ordnung der Primaten und damit zu den höheren Säugetieren gehört.
Neu!!: Humangenomprojekt und Mensch · Mehr sehen »
Metabolom
Das Metabolom als komplexes Reaktionsnetzwerk fasst alle charakteristischen Stoffwechsel-Eigenschaften einer Zelle bzw.
Neu!!: Humangenomprojekt und Metabolom · Mehr sehen »
National Human Genome Research Institute
rightDas National Human Genome Research Institute (NHGRI) ist eine Abteilung der National Institutes of Health (NIH) und befindet sich in Bethesda (Maryland).
Neu!!: Humangenomprojekt und National Human Genome Research Institute · Mehr sehen »
National Institutes of Health
Logo des NIH bis 2012 Die National Institutes of Health (NIH) mit Sitz in Bethesda (Maryland) sind eine Behörde des US-amerikanischen Gesundheitsministeriums.
Neu!!: Humangenomprojekt und National Institutes of Health · Mehr sehen »
Nationales Genomforschungsnetz
Das Nationale Genomforschungsnetz (NGFN) wurde von 2001 bis Ende 2013 vom Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) gefördert, um die Funktion der menschlichen Gene aufzuklären.
Neu!!: Humangenomprojekt und Nationales Genomforschungsnetz · Mehr sehen »
Nukleotidsequenz
Ausschnitt aus dem Chromatogramm einer automatischen DNA-Sequenzierung. Die Nukleotidsequenz ist die Abfolge der Nukleotide einer Nukleinsäure, üblicherweise Desoxyribonukleinsäure (DNS, DNA) oder Ribonukleinsäure (RNS, englisch RNA).
Neu!!: Humangenomprojekt und Nukleotidsequenz · Mehr sehen »
Proteom
Proteom Die Gesamtheit aller Proteine in einem Lebewesen, einem Gewebe, einer Zelle oder einem Zellkompartiment, unter exakt definierten Bedingungen und zu einem bestimmten Zeitpunkt, wird als Proteom bezeichnet.
Neu!!: Humangenomprojekt und Proteom · Mehr sehen »
Transkriptom
Das Transkriptom ist die Summe aller zu einem bestimmten Zeitpunkt in einer Zelle transkribierten, das heißt von der DNA in RNA umgeschriebenen Gene, also die Gesamtheit aller in einer Zelle hergestellten RNA-Moleküle.
Neu!!: Humangenomprojekt und Transkriptom · Mehr sehen »
Vereinigte Staaten
Die Vereinigten Staaten von Amerika (abgekürzt USA), auch Vereinigte Staaten (englisch United States; abgekürzt US) oder umgangssprachlich einfach Amerika (englisch America) genannt, sind eine demokratische, föderal aufgebaute Republik in Nordamerika und mit einigen Inseln auch in Ozeanien.
Neu!!: Humangenomprojekt und Vereinigte Staaten · Mehr sehen »
Y-Chromosom
Das Idiogramm des Y-Chromosoms Das Y-Chromosom ist ein Geschlechtschromosom (Gonosom).
Neu!!: Humangenomprojekt und Y-Chromosom · Mehr sehen »
1000-Genome-Projekt
Das 1000-Genome-Projekt ist ein internationales Projekt, in dem – wie im Januar 2008 bekanntgegeben wurde – geplant war, bis Ende 2011 die Genome von rund 2500 Menschen zu sequenzieren, um daraus einen detaillierten Katalog menschlicher genetischer Variationen zu erstellen, inklusive Einzelnukleotid-Polymorphismen, INDELs und strukturelle Variationen wie Kopienzahlvariationen.
Neu!!: Humangenomprojekt und 1000-Genome-Projekt · Mehr sehen »
Leitet hier um:
DHGP, Deutsches Humangenomprojekt, Human Genome Project, Humangenom-Projekt, IHGSC.
