Schneller Zugriff als Browser!
37 Beziehungen: Barbaralan, Benzol, Brom, Brombullvalene, Bromierung, Cope-Umlagerung, Cyclooctatetraen, Cyclopropan, Dehydrohalogenierung, Derivat (Chemie), Entartete Reaktion, Gerhard Schröder (Chemiker), Grad Celsius, Journal of Chemical Education, Käfigverbindungen, Kelvin, Kernspinresonanzspektroskopie, Kohlenwasserstoffe, Methingruppe, Mol, Naphthalin, Nomenklatur (Chemie), Photochemie, Photolyse, Polycyclen, Semibullvalen, Strukturelement (Chemie), Substitutionsreaktion, Tetrahedron Letters, Ultraviolettstrahlung, Valenzisomerie, Verbrückte Kohlenwasserstoffe, Vinylgruppe, Wasserstoff, William von Eggers Doering, Wolfgang Richard Roth, 3,4-Homotropiliden.
Barbaralan
Barbaralan ist ein ungesättigter polycyclischer C9H10-Kohlenwasserstoff, bei dem eine 3,4-Homotropiliden-Einheit mit einer Methylengruppe überbrückt ist.
Neu!!: Bullvalen und Barbaralan · Mehr sehen »
Benzol
Benzol (nach IUPAC Benzen) ist eine chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der Kohlenwasserstoffe.
Neu!!: Bullvalen und Benzol · Mehr sehen »
Brom
Brom („Gestank“) ist ein chemisches Element mit dem Elementsymbol Br und der Ordnungszahl 35.
Neu!!: Bullvalen und Brom · Mehr sehen »
Brombullvalene
Brombullvalene sind chemische Verbindungen, die sich vom C10H10-Kohlenwasserstoff Bullvalen ableiten und einen oder mehrere Bromsubstituenten aufweisen.
Neu!!: Bullvalen und Brombullvalene · Mehr sehen »
Bromierung
ungesättigten Fettsäurerest. Pfeile weisen auf die vier Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindungen. Unten das Bromierungsprodukt nach der Addition von vier Brommolekülen (Br2), entsprechend acht Bromatomen (gezeichnet ohne Berücksichtigung der Stereochemie). Photochemische Seitenkettenbromierung von Toluol – SSS-Regel. Die Bromierung ist ein Spezialfall der Halogenierung und bezeichnet eine chemische Reaktion zur Einführung eines oder mehrerer Bromatome in eine organische Verbindung.
Neu!!: Bullvalen und Bromierung · Mehr sehen »
Cope-Umlagerung
Abb. 1: Cope-Umlagerung von 1,5-Hexadien Abb. 2: Cope-Umlagerung der ''meso''-Form eines 3,4-disubstituierten 1,5-Hexadiens. Abb. 3: Cope-Umlagerung des Racemats eines 3,4-disubstituierten 1,5-Hexadiens. Abb. 4: Synthese eines siebengliedrigen Carbocyclus durch Ringerweiterung. Abb. 5: Synthese eines achtgliedrigen Carbocyclus durch Ringerweiterung. Abb. 6: Entartete Cope-Umlagerung bei 3,4-Homotropiliden Abb. 7: Verbindungen mit 1,5-Hexadien-Strukturelement (1 Bullvalen, 2 Barbaralan, 3 Hypostrophen) Die Cope-Umlagerung ist eine Reaktion aus dem Bereich der Organischen Chemie, die auf den US-amerikanischen Chemiker Arthur C. Cope (1909–1966) zurückgeht.
Neu!!: Bullvalen und Cope-Umlagerung · Mehr sehen »
Cyclooctatetraen
Cyclooctatetraen (COT) ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Gruppe der cyclischen Kohlenwasserstoffe.
Neu!!: Bullvalen und Cyclooctatetraen · Mehr sehen »
Cyclopropan
Cyclopropan ist ein farbloses, gasförmiges Cycloalkan, das erste Glied in dieser Verbindungsklasse.
Neu!!: Bullvalen und Cyclopropan · Mehr sehen »
Dehydrohalogenierung
Eine Dehydrohalogenierung ist in der organischen Chemie eine Eliminierungsreaktion – häufig eine β-Eliminierungsreaktion oder β-Eliminierung – oder eine intramolekulare Substitutionsreaktion.
Neu!!: Bullvalen und Dehydrohalogenierung · Mehr sehen »
Derivat (Chemie)
Als Derivat (von) oder Abkömmling einer Stammverbindung (Grundsubstanz, Muttersubstanz) kann in der organischen Chemie eine Substanz dann bezeichnet werden, wenn sie eine Struktureinheit besitzt, die der funktionellen Gruppe der Stammverbindung ähnlich ist und ein Strukturelement dieser funktionellen Gruppe im gleichen Oxidationszustand enthält.
Neu!!: Bullvalen und Derivat (Chemie) · Mehr sehen »
Entartete Reaktion
Als entartete Reaktion oder auch degenerierte Reaktion bezeichnet man eine chemische Umsetzung, bei der Ausgangsstoffe und Produkte ununterscheidbar sind.
Neu!!: Bullvalen und Entartete Reaktion · Mehr sehen »
Gerhard Schröder (Chemiker)
Gerhard Schröder (1986) Gerhard Schröder (* 25. Juni 1929 in Kassel; † 18. Dezember 2015 in Karlsruhe) war ein deutscher Chemiker und Hochschullehrer.
Neu!!: Bullvalen und Gerhard Schröder (Chemiker) · Mehr sehen »
Grad Celsius
Das Grad Celsius ist eine Maßeinheit der Temperatur, die nach Anders Celsius benannt wurde.
Neu!!: Bullvalen und Grad Celsius · Mehr sehen »
Journal of Chemical Education
Das Journal of Chemical Education ist eine monatlich erscheinende wissenschaftliche Zeitschrift, welche sowohl in gedruckter Form als auch in elektronischer Form veröffentlicht wird.
Neu!!: Bullvalen und Journal of Chemical Education · Mehr sehen »
Käfigverbindungen
Prisman Unter Käfigverbindungen versteht man polycyclische Verbindungen, die die Form eines Käfigs besitzen.
Neu!!: Bullvalen und Käfigverbindungen · Mehr sehen »
Kelvin
Das Kelvin (Einheitenzeichen: K) ist die SI-Basiseinheit der thermodynamischen Temperatur und zugleich gesetzliche Temperatureinheit in der EU, der Schweiz und fast allen anderen Ländern.
Neu!!: Bullvalen und Kelvin · Mehr sehen »
Kernspinresonanzspektroskopie
Der Magnet eines 300-MHz-NMR-Spektrometers Die Kernspinresonanzspektroskopie (NMR-Spektroskopie von) ist eine spektroskopische Methode zur Untersuchung der elektronischen Umgebung einzelner Atome und der Wechselwirkungen mit den Nachbaratomen.
Neu!!: Bullvalen und Kernspinresonanzspektroskopie · Mehr sehen »
Kohlenwasserstoffe
Kalottenmodelle einiger Kohlenwasserstoffe in unterschiedlicher Vergrößerung. Von oben nach unten: Ethan, Toluol, Methan, Ethen, Benzol, Cyclohexan, Decan. Die Kohlenwasserstoffe sind eine Stoffgruppe chemischer Verbindungen, die nur aus Kohlenstoff und Wasserstoff bestehen.
Neu!!: Bullvalen und Kohlenwasserstoffe · Mehr sehen »
Methingruppe
Die Methingruppe (CH) ist eine funktionelle Gruppe aus dem Bereich der organischen Chemie.
Neu!!: Bullvalen und Methingruppe · Mehr sehen »
Mol
Das Mol (Einheitenzeichen: mol) ist die SI-Einheit der Stoffmenge.
Neu!!: Bullvalen und Mol · Mehr sehen »
Naphthalin
Naphthalin (von naphtha ‚Erdöl‘; Name nach IUPAC Naphthalen) ist ein farbloser Feststoff mit der Summenformel C10H8, der schon bei Raumtemperatur sublimiert.
Neu!!: Bullvalen und Naphthalin · Mehr sehen »
Nomenklatur (Chemie)
Unter Nomenklatur versteht man in der Chemie die möglichst systematische und international möglichst einheitliche Namensgebung für chemische Stoffe.
Neu!!: Bullvalen und Nomenklatur (Chemie) · Mehr sehen »
Photochemie
Licht als Teil des elektromagnetischen Spektrums Unter dem Begriff Photochemie versteht man chemische Reaktionen, die durch Einwirkung von Licht initiiert werden.
Neu!!: Bullvalen und Photochemie · Mehr sehen »
Photolyse
Unter einer Photolyse oder Photodissoziation versteht man eine durch elektromagnetische Strahlung, besonders von Licht, ausgelöste Spaltung einer chemischen Bindung.
Neu!!: Bullvalen und Photolyse · Mehr sehen »
Polycyclen
Polycyclische Verbindungen oder kurz Polycyclen (Singular Polycyclus) sind cyclische organisch-chemische Verbindungen, bei welchen die Atome in mehreren Ringen angeordnet sind.
Neu!!: Bullvalen und Polycyclen · Mehr sehen »
Semibullvalen
--> Semibullvalen ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der ungesättigten polycyclischen aliphatischen Kohlenwasserstoffe. Die Verbindung wurde erstmals 1966 durch Howard E. Zimmerman beschrieben. In Anlehnung an den C10H10-Kohlenwasserstoff Bullvalen, von dem es sich durch eine fehlende Ethylenbrücke unterscheidet, wurde die Verbindung als Semibullvalen bezeichnet.
Neu!!: Bullvalen und Semibullvalen · Mehr sehen »
Strukturelement (Chemie)
'''Blau''' markierte Strukturelemente in den Strukturformeln von drei Polymeren: Polyethylen (oben), Polypropylen (Mitte) und Polyethylenterephthalat (PET, unten). Ein Strukturelement (auch Strukturfragment genannt) ist in der Chemie ein charakteristischer Teil der Strukturformel eines größeren Moleküls.
Neu!!: Bullvalen und Strukturelement (Chemie) · Mehr sehen »
Substitutionsreaktion
In der Chemie bezeichnet die Substitution (spätlateinisch substituere: ersetzen) eine chemische Reaktion, bei der Atome oder Atomgruppen in einem Molekül durch ein anderes Atom oder eine andere Atomgruppe ersetzt werden.
Neu!!: Bullvalen und Substitutionsreaktion · Mehr sehen »
Tetrahedron Letters
Tetrahedron Letters (nach ISO 4-Standard in Literaturzitaten mit Tetrahedron Lett. abgekürzt, Untertitel: The International Journal for the Rapid Publication of all Preliminary Communications in Organic Chemistry) ist der Name der wöchentlich erscheinenden Fachzeitschrift der organischen Chemie.
Neu!!: Bullvalen und Tetrahedron Letters · Mehr sehen »
Ultraviolettstrahlung
Ultraviolettstrahlung, kurz UV, UV-Strahlung, UV-Licht oder Schwarzlicht, ist elektromagnetische Strahlung im optischen Frequenzbereich (Licht) mit kürzeren Wellenlängen als das für den Menschen sichtbare Licht.
Neu!!: Bullvalen und Ultraviolettstrahlung · Mehr sehen »
Valenzisomerie
Die Valenzisomerie oder Valenztautomerie ist ein Spezialfall der Isomerie bei organischen Verbindungen.
Neu!!: Bullvalen und Valenzisomerie · Mehr sehen »
Verbrückte Kohlenwasserstoffe
Unter dem Begriff Verbrückte Kohlenwasserstoffe werden in der organischen Chemie gesättigte und ungesättigte Kohlenwasserstoffe mit mehreren verknüpften Ringstrukturen zusammengefasst.
Neu!!: Bullvalen und Verbrückte Kohlenwasserstoffe · Mehr sehen »
Vinylgruppe
Die Vinyl-Gruppe ('''blau''' markiert) als funktionelle Gruppe in einem beliebigen Molekül (oben), Vinylchlorid (Mitte) und Styrol (unten) Als Vinylgruppe bezeichnet man in der organischen Chemie den sehr reaktionsfähigen Ethen-Rest (früher Ethylen-Rest), also die Atomgruppe R–CH.
Neu!!: Bullvalen und Vinylgruppe · Mehr sehen »
Wasserstoff
'''Wasserstoff''' (Protium), '''Deuterium''', '''Tritium''' Wasserstoff ist ein chemisches Element mit dem Symbol H (für „Wasserbildner“) und der Ordnungszahl 1.
Neu!!: Bullvalen und Wasserstoff · Mehr sehen »
William von Eggers Doering
William von Eggers Doering (* 22. Juni 1917 in Fort Worth, Texas; † 3. Januar 2011 in Waltham, Massachusetts) war ein US-amerikanischer Chemiker.
Neu!!: Bullvalen und William von Eggers Doering · Mehr sehen »
Wolfgang Richard Roth
Wolfgang Richard Roth (* 17. Mai 1930 in Bonn; † 29. Oktober 1997 in Bochum) war ein deutscher Chemiker und Hochschullehrer für Organische Chemie an der Ruhr-Universität Bochum.
Neu!!: Bullvalen und Wolfgang Richard Roth · Mehr sehen »
3,4-Homotropiliden
3,4-Homotropiliden ist ein ungesättigter bicyclischer Kohlenwasserstoff, bei dem eine 1,4-Cycloheptadien-Einheit mit einem Cyclopropan-Ring anelliert ist.
Neu!!: Bullvalen und 3,4-Homotropiliden · Mehr sehen »
